Hogyan kell kezelni a vese- és húgyúti betegségeket Rotacef-szel?

Betegség

A gyógyszer antibiotikum, amely széles spektrumú hatású. A különböző rendszereket és szerveket érintő fertőzések kezelésére szolgál.

név

Csoportosítás neve - Adenoprosin.

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Latin név

Farmakológiai csoport

A cefalosporin antibiotikumok csoportjába tartozik.

A kibocsátás és az összetétel formái

A hatóanyag por formájában is megvásárolható, amely infúziós és injekciós oldatot készít. Egy injekciós üveg 500 vagy 1000 mg hatóanyagot tartalmaz - ceftriaxont.

A hatóanyagot oldószerként alkalmazzák: lidokain vagy injekcióhoz való víz. A választás a gyógyszer céljától függ.

Működési mechanizmus

A vírussejtek szintézisének elnyomása következtében a patogén mikroorganizmusokat érinti, a belső szerveket érintő fertőzések ellen küzd.

farmakodinámia

Aktív a gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusok széles skálája ellen. Hosszú használat esetén addiktívvá válik, hosszantartó terápiával kell módosítani az antibiotikumot.

farmakokinetikája

A vérben a maximális koncentrációt a gyógyszer beadását követő 2-3 órában figyeljük meg. A hatóanyag 24 órán keresztül továbbra is a szervezetben működik. Eloszlik az összes szöveten és folyadékon.

A bél mikroflóra által metabolizált. A vesék a vizelettel és az epe részével válnak ki.

Használati jelzések

Olyan fertőző betegségekben, kórokozókban használatos, amelyek érzékenyek az aktív komponensre. Ie a következő rendszereket érintő fertőzések: t

  • légutak, különösen tüdőgyulladás;
  • ENT fertőzések;
  • hasüreg;
  • a vesék és a húgyúti fertőzések;
  • gonorrhoea és más szexuális érintkezés útján átvitt fertőzések;
  • a sérülések, a csontok vagy ízületek betegségei következtében a szervezetbe ütköző fertőzések;
  • gyengített immunitás;
  • agyhártyagyulladás;
  • Lyme-kór;
  • a gyomor-bél traktus szervein végzett sebészeti beavatkozások fertőzésének megelőzése, az urogenitális rendszer stb.

Ellenjavallatok

Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére, akiknek a ceftriaxonnal szemben szignifikáns érzékenységük van.

Nem alkalmazható koraszülöttek és újszülöttek kezelésére legfeljebb 1 hónapig a következő kórképek jelenlétében:

  • sárgaság;
  • hiperbilirubinémiát;
  • hypoalbuminemia;
  • acidózis.

A lidokain porának hígításának bevezetése / kizárása. Óvatosan alkalmazza a szifiliszt.

Adagolás és kezelés

A dózist az orvos határozza meg a diagnózistól és a beteg egyedi jellemzőitől függően. A felnőtteknek és a 12 évesnél idősebb betegeknek szóló utasítások szerint a gyógyszert 24 óránként 1-2 g-ra injektáljuk, nehéz diagnózis esetén az adag megemelkedhet, de nem haladhatja meg a 4 g-ot.

Csecsemők és 12 év alatti gyermekek: naponta egyszer. Az újszülöttek dózisát a képlet alapján számítják ki - 20-50 mg / 1 kg tömegű gyermek. Az idősebb gyermekek dózisát 1 kg testtömegre 80 mg-ra emelik. Ha a gyermek 12 év alatti, de testtömege meghaladja az 50 kg-ot, akkor a dózist úgy számítják ki, mint egy felnőtt.

A kezelés addig folytatódik, amíg a beteg teljesen meg nem gyógyul. Ez az időszak nem haladhatja meg a 14 napot.

A V / m-es injekció mélyen a gluteus maximusba kerül. Nem ajánlott 1 g-nál nagyobb mennyiségű injekciót helyezni.

Vénába történő beadás esetén az eljárásnak legalább 5 percig kell tartania. Az infúzió 30-40 percig tart.

por

A por a / be vagy a / be bevezetésre szolgál. Az injekcióhoz készített port azonnal fel kell tölteni. Hígítás után a gyógyszer sárga vagy borostyán árnyalatúvá válik.

Hogyan kell tenyészteni?

Az i / m-es injekcióhoz 1% -os lidokainot használunk oldószerként, amely fájdalomcsillapító hatású. 1 g por esetében 3,5 ml oldat van.

Intravénás alkalmazáshoz 10 mg vizet veszünk grammonként. Infúzió céljából a port feloldjuk a következő folyadékokban:

  • 0,9% nátrium-klorid;
  • 0,45% nátrium-klorid és 2,5% glükóz;
  • 5% vagy 10% glükózoldat;
  • 6% -os dextránoldat 5% -os glükózoldatban;
  • 6-10% pp hidroxietil-keményítő;
  • injekcióhoz való víz.

A Rotacef alkalmazásának mellékhatásai

Leggyakrabban a betegek a hasmenés, a test kiütése, a bőr bőrpírja, ahol a gyógyszert beadták, és a máj enzimek növekedése miatt. A kevésbé gyakori jelek a következők:

  • anafilaxiás sokk;
  • fejfájás, éles szédülés;
  • görcsös állapot;
  • fekélyek az emésztőrendszerben;
  • hemolitikus anaemia;
  • duzzanat, hidegrázás, fájdalom a fertőzés helyén, amikor érintkezésben és nyugalomban.

túladagolás

Ha tüneteket észlel, tüneti kezelést végeznek.

Különleges utasítások Rotacef

A kalcium-kiegészítéssel történő keverés ellenjavallt. Szükség esetén a gyógyszereket felváltva kell beadni.

Ne használja a gyógyszert orvos nélkül.

A hosszú ideig tartó kezelés során figyelemmel kíséri a vérértékeket, végezze el a Coombs tesztet.

Terhesség és szoptatás alatt

A terhes nők a korai szakaszban használhatók, ha a szándékolt előny nagyobb, mint a magzatra gyakorolt ​​kockázat. A gyógyszer hatóanyagai behatolnak az anyatejbe, így a kezelés alatt a táplálkozás ajánlott felfüggeszteni.

Gyermekeknél

Nem tartozik a koraszülött újszülöttekhez. A terápiát a csecsemő 28 napos életkora után lehet elvégezni.

Károsodott vesefunkció esetén

Gyógyszeres kezelés esetén ajánlott rendszeresen elvégezni a szerv ultrahangát.

Rendellenes májfunkcióval

Tilos a gyógyszer használata a szervezet munkájának megsértése esetén. Ha a gyógyszer használata után májbetegség tüneteit mutatták ki, akkor azt törölni kell.

A koncentrációra gyakorolt ​​hatás

A mellékhatások kialakulásakor befolyásolhatja a koncentrációt.

A Rotacef kábítószer-kölcsönhatásai

Számos interakciója van.

Más gyógyszerekkel

A ceftriaxon nem kompatibilis az Amsacrine, a vancomycin, a flukonazol és az aminoglikozidokkal.

Kompatibilitás az alkohollal

Az etanol és antibiotikumok alkalmazásával kombinálva a kezelés nem hatékony.

A tárolás feltételei

Az elkészített oldatot szobahőmérsékleten 6 órán át tárolhatjuk. Az oldatlan por 3 évig megőrzi tulajdonságait. Tárolja olyan helyen, ahol a közvetlen napfény nem hatol át, és gyermekek és állatok számára nem hozzáférhető.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapnak-e?

Az antibiotikumok eladásával kapható.

Mennyibe kerül?

A gyógyszert 300 rubelért lehet megvásárolni.

analógok

Ugyanazon hatóanyagot tartalmazó készítmények: t

Az orvosok véleménye

Elena, 39 éves, Voronezh: „A hatóanyag az egyik erős széles spektrumú antibiotikum közé tartozik. Segít a fertőzésekben abban az esetben, ha a betegek nem vesznek minden hidegben. Ez gyengíti az immunrendszert, és a vírus kevésbé fogékony a gyógyszerre. "

Igor, 41, Kursk: „A gyógyszer minimális mennyiségű mellékhatást okoz. Ritkán a betegek panaszkodnak az injekció helyén fellépő fájdalomra, de sok gyógyszerből származik. Az anyag jól felszívódik a szervezetben, és néhány órán belül eredményt ad. Egy komoly fertőzés leküzdéséhez elegendő egy 10 napos kurzus.

Betegvélemények

Mihail, 35, Tagil: „Antibiotikumokat írtak le tüdőgyulladásra. Soha nem volt allergia az e csoportba tartozó gyógyszerekre, de tesztet tettek. 10-15 perc elteltével a bőrkiütés és a viszketés, majd a testhőmérséklet jelentős emelkedése következett be. Az orvos kaptam egy tablettát, és minden elment. Az injekciókat törölték, és átadták egy másik ügynöknek, amely penicillinekre utal. "

Natalia, 42 éves, Taganrog: „Lázzal és köhögéssel beteg voltam, mentőt hívtam a házba, ami elvitt a kórházba. Már diagnosztizálták a hörghurutot. Naponta kétszer injekciókat adtak és egy csomó tablettát adtak. Az injekciókat a fenékbe váltakozva végeztük. Nem volt mellékhatás, az izom kicsit az injekció után megsérült, nem volt zúzódás.

Semyon, 25 éves, Saransk: „A gyógyszer ára túl magas, az analógok olcsóbbak, bár a hatóanyag ugyanaz. Ez jól tolerálható, nem okoz mellékhatásokat. De sokat olvastam arról, hogy gyakran alakul ki allergia. Hosszú távú kezelés esetén parenterális táplálkozásra van szükség.

Analógok és helyettesítők Rotacef por oldatos injekcióhoz 1g №1

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Orchid Healthcare

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Himfarm AO

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Torrent Laboratories Pvt LTD

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Borisov Medical Plant RUP

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Alkem Laboratories Ltd.

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Kraspharma OAO

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Biosynthesis OAO

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Sandoz Industrial Products GmbH

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Medochemie Ltd.

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Troge Medical GmbH

Feloldási forma: por az oldat intramuszkuláris injekcióhoz való elkészítéséhez, oldószeres lidokain oldattal

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: F.Hoffmann La Roche AG

Feloldási forma: Por oldatos injekció készítéséhez oldószeres lidokainoldattal

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: World Medicine

Feloldási forma: Por oldatos injekció készítéséhez oldószeres lidokainoldattal

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: World Medicine

Feloldási forma: Por oldatos injekció készítéséhez oldószeres lidokainoldattal

Hatóanyag: ceftriaxon

Forma felszabadulás: Por oldatos injekcióhoz, az oldószeres vízzel együtt injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Acriti Pharmaceuticals Pvt Ltd.

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Himfarm AO

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Himfarm AO

Feloldási forma: Por oldatos injekció készítéséhez oldószeres lidokainoldattal

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Himfarm AO

Feloldási forma: Por oldatos injekció készítéséhez oldószeres lidokainoldattal

Hatóanyag: ceftriaxon

Gyártó: Laboratorio Farmaceutico C.T.

Kiadási forma: Por oldatos injekcióhoz

Rotasef analógok

Ez az oldal tartalmazza a kompozícióban és alkalmazásban található összes Rotacef-analóg listáját. Az olcsó analógok listája, valamint az árak összehasonlítása a gyógyszertárakban.

  • A Rotatsef legolcsóbb analógja: Fortum
  • A Rotatsef legnépszerűbb analógja: Spectrazef
  • ATC-besorolás: Ceftriaxon
  • Aktív összetevők / összetétel: ceftriaxon

Olcsó analógok Rotazef

Az olcsó analógok költségének kiszámításakor a Rotatsef a gyógyszertárak által megadott árlistákban megállapított minimális árat vette figyelembe.

Népszerű analógok

A gyógyszer analógok listája a leginkább kért gyógyszerek statisztikáin alapul.

Minden analóg a Rotazef

Analógok összetételben és jelzésekben

A fentiekben felsorolt ​​gyógyszerek analógjai, amelyekben Rotacef-szubsztituensek szerepelnek, a legmegfelelőbb, mivel ugyanolyan hatóanyag-összetételűek, és ugyanazok, mint amilyeneket a felhasználásra utalnak.

Analógok a jelzésekre és az alkalmazás módjára

A különböző összetételek azonosak lehetnek az indikációk és az alkalmazás módja szerint.

Hogyan lehet megtalálni a drága gyógyszer olcsó árát?

A gyógyszerek olcsó analógjának, általános vagy szinonimának megtalálásához először azt ajánljuk, hogy fordítsunk figyelmet a készítményre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a felhasználásra utaló jelzésekre. A hatóanyag hatóanyaga ugyanaz, és azt jelzi, hogy a gyógyszer szinonimája a gyógyszerészetileg egyenértékű vagy gyógyszerészeti alternatívának. Azonban ne felejtsük el a hasonló gyógyszerek inaktív összetevőit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát, az önkezelés károsíthatja az egészségét, ezért mindig forduljon orvosához, mielőtt bármilyen gyógyszert használna.

Rotazef ár

Az alábbi oldalakon a Rotazef árai megtalálhatók, és a közelben lévő gyógyszertárak elérhetőségéről tájékozódhat.

Rotasef utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer használatáról
Rotatsef

ÖSSZETÉTEL ÉS A KÉRDÉSEK FORMA:
Aztán. d / r-ra d / in. 0,5 g Fl., № 1
Ceftriaxon - 0,5 g
1 ampulla oldószer tartalmaz 1% lidokain-hidroklorid-oldatot (lidokain-hidroklorid, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz) vagy 1 ampulla oldószert injekcióhoz való vizet tartalmaz.
Aztán. d / r-ra d / in. 1 g fl., No. 1
Ceftriaxon - 1 g
1 ampulla oldószer tartalmaz 1% lidokain-hidroklorid-oldatot (lidokain-hidroklorid, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz) vagy 1 ampulla oldószert injekcióhoz való vizet tartalmaz.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK:
Gyógyszerhatástani. A hatóanyag a Rotazef - ceftriaxon - parenterális cefalosporin III antibiotikum generáció hosszantartó hatású hatóanyaga.
A hatásmechanizmus. A ceftriaxon baktericid hatása a sejtfal szintézisének gátlása miatt következik be. A ceftriaxon in vitro aktív a gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusok széles skálájával szemben. A ceftriaxont a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok legtöbb β-laktamáz (mind penicillináz és cefalosporináz) elleni jelentős rezisztenciája jellemzi.
Farmakokinetikáját. A ceftriaxon farmakokinetikája nem lineáris. Az összes fő farmakokinetikai paraméter, a teljes gyógyszerkoncentráció (szabad és fehérjéhez kötött ceftriaxon) alapján, a T½ kivételével, dózisfüggő.
Szívás. A vérplazma Cmax-je 1 g hatóanyag beadása után 81 mg / l, és az adagolás után 2-3 órával érhető el. Az 1 g és 2 g intravénás infúziók 168,1 ± 28,2 és 256,9 ± 16,8 mg / l koncentrációban 30 perc alatt eredményeznek. A beadás után a plazma AUC értéke megegyezik az i / m beadás utáni értékkel. Ez azt jelenti, hogy a ceftriaxon biohasznosulása az i / m beadás után 100%.
Distribution. A ceftriaxon eloszlási térfogata 7-12 liter. Iv. Beadása után a ceftriaxon gyorsan behatol az interstitialis folyadékba, ahol az érzékeny mikroorganizmusok elleni baktericid koncentrációk 24 órán át fennmaradnak.
Az 1–2 g-os adag beadása után a ceftriaxon jól behatol a szövetekbe és a testfolyadékba. Több mint 24 órán át több mint 60 szövetben és folyadékban (beleértve a tüdőt, a szívet, az epeutat, a májat, a középfül és az orrnyálkahártyát, a csontokat és a gerincvelőt, a pleurát és a szinoviálisát) a koncentrációja jóval magasabb, mint az IPC. folyadékok, titkosak a prosztata mirigyéhez).
A ceftriaxon reverzibilisen kötődik az albuminnal, és a kötődés mértéke a növekvő koncentrációval csökken, például az 50 kg-os plazmakoncentráció 95% -áról csökken, a felnőttek dózisainak kijelölése.
Az 50 mg / ttkg vagy annál nagyobb dózisokban infúzióval kell beadni legalább 30 percig.
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
A kezelés időtartama a betegség indikációitól és a betegség lefolyásától függ.
Kombinált terápia. Bizonyíték van arra, hogy a ceftriaxon és az aminoglikozidok között számos gram-negatív baktérium szinergizmusa van. Bár nem mindig lehetséges előre megjósolni az ilyen kombinációk fokozott hatékonyságát, figyelembe kell venni, ha súlyos, életveszélyes fertőzések vannak a Pseudomonas aeruginosa által. A ceftriaxon és az aminoglikozidok fizikai összeférhetetlensége miatt ajánlott adagokban külön kell beadni.

Adagolás speciális esetekben.
Agyhártyagyulladás: az újszülötteknél és a 15 napos és 12 éves kor közötti gyermekeknél bakteriális meningitis esetén a kezelés 100 mg / testtömeg kg (de legfeljebb 4 g) adaggal kezdődik naponta egyszer. Ha a kórokozót azonosították, és az érzékenységét meghatározták, az adagot ennek megfelelően csökkenteni lehet. A legjobb eredményeket a kezelés időtartamával érte el:
Neisseria meningitidis - 4 nap;
Haemophilus influenza - 6 nap;
Streptococcus pneumonia - 7 nap.
Lyme borreliosis: felnőttek és gyermekek - 50 mg / ttkg (maximális napi dózis - 2 g) napi 1 alkalommal 14 napon keresztül.
Gonorrhoea: gonorrhoea (törzsek és nem penicillináz-képző törzsek) kezelésére ajánlott egyszeri 250 mg-os IM adagot adni.
A fertőzések megelőzése a műtét során: a posztoperatív fertőzések megelőzésére szennyezett vagy potenciálisan szennyezett műtéti beavatkozások esetén ajánlott - a fertőzésveszély fokától függően - a műtét előtt 30–90 percig beadni egyetlen 1-2 g Rotacef adagot. A vastagbélben és a végbélben végzett műveletek során a Rotacef és az 5-nitroimidazolok (például az ornidazol) egyidejű alkalmazása jól javasolt.
Károsodott vesefunkció és a máj: a vesefunkciójú betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére, ha a májfunkció normális marad. Kizárólag veseelégtelenség esetén az előzetes stádiumban (kreatinin clearance

Analógok a ROTACEF-hoz, por oldatos injekcióhoz

Rendeljen egy kattintással

  • ATX besorolás: J01DD04 Ceftriaxon
  • MNN vagy csoportnév: Adenoprosyn
  • Farmakológiai csoport: J01D - CEFALOSPORIN
  • Gyártó: ROTAPHARM GB
  • Licenc tulajdonosa: ROTAPHARM GB
  • Ország: Ismeretlen

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran tapasztalja hátfájás problémáit?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran tapasztalja hátfájás problémáit?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.

A drága drogok olcsó analógjai. Analógok táblázata.

Hogyan lehet megoldani az egyenletrendszert?

Az alábbi táblázat a drága drogok, nem analógok szinonimáit mutatja. Mivel a szinonimát úgynevezett gyógyszereknek nevezzük, amelyek azonos hatóanyagokat tartalmaznak, mint az eredeti készítményekben. Ezeket generikusnak is nevezik.
Az analógokat olyan gyógyszereknek nevezik, amelyek különböző hatóanyagokat tartalmaznak az eredetihez képest, de ezeknek a betegségeknek a kezelésére szolgálnak.
A „gyógyszer szinonimája” szó nem ismerős és nem világos számunkra, ezért ez a cikk címe.

Az analóg, szinonimával ellentétben, sokkal veszélyesebb, és ezért konzultálni kell orvosával.
A leggyakrabban az ilyen árkülönbséget az okozza, hogy sokkal nehezebb megtalálni a kábítószert, mint a szinonimája vagy analógja. És ennek megfelelően a gyógyszer ára sokkal többet fog hagyni. Az árak és a termelési technológia különbsége is hozzájárul az árkülönbségekhez.
Az analógokat és szinonimákat is alaposan tesztelik és tesztelik használatukra, majd csak a termék márkáját és saját nevét kapják.
Nos, ahogyan azt a reklámban általában mondják, a gyógyszereknek mellékhatásai vannak. Ez vonatkozik az eredetikre és a szinonimákra és a partnerekre. Ezért használat előtt olvassa el az utasításokat.


De például a vodkának szinonimái, analógjai és mellékhatásai vannak. És valamilyen okból nincsenek használati és használati utasítások. :) - Ne légy beteg!

Ha nem talál egy analógot az érdekelt drogról, kérjük, lépjen kapcsolatba velünk a "Hagy egy üzenet" űrlapon keresztül. Megpróbálunk találni egy analógot, és tájékoztatjuk Önt az eredményekről, valamint hozzáadunk egy analógot az asztalunkhoz!

Rotapharm Rotacef antibakteriális szer - felülvizsgálat

Gyönyörű csomagolás és indokolatlanul magas árak, de mindez mögött a szokásos ceftriaxon található

Elvileg már régóta ismertem, hogy a gyógyszerek különböző nevei alatt néha ugyanazt az eszközt és cselekvést rejtik el, és először is meg kell fizetni a készítményben lévő hatóanyagot.

Tehát a "Rotacef" antibiotikumban a hatóanyag, mint kiderült, a jól ismert ceftriaxon (ceftriaxon-nátrium formájában).

Eközben a szokásos ceftriaxon ára a gyártótól függően 5-10 (.) -Szer alacsonyabb, mint a Rotacef ára.

Ezt az antibiotikumot felírtam a hörghurut súlyosbodására a lábamon végzett hideg után - azt hittem, hogy a köhögés elmúlik, és így, de egy jó nap, amikor az állapot erősen romlott, a hőmérséklet emelkedett és hosszú ideig esett.

Nyilvánvaló, hogy egy ilyen állapotban nem az volt a feladata, hogy ellenőrizze, hogy mit írtak nekem, és a férjem pontosan megvásárolta azt, ami az orvos receptjeiben volt, anélkül, hogy az analógokkal zavarna.

A Rotatsef ára egyszerűen megfizethetetlenül magasnak tart - az 1 palack a lidokainnal együtt majdnem 1500 szöget (300 rubelt) költ, és végül is a kezelés legalább 5 palackot igényel.

Igaz, minden csomagolva van, természetesen nagyon reprezentatív - minden palack egy különálló, fényes felületű, kemény karton dobozban van, benne van egy különálló üveg egy üveg por és ampullák lidokainhoz, elegendő hely van az utasításokhoz. Bár nem értem, miért van ez a szépség, mindez mindent eldob.

A Rotazef-t a brit "Rotapharm" cég márkanév alatt gyártják Spanyolországban.

Az antibiotikum alkalmazására vonatkozó indikációkban számos fertőzés van: felső légutak, csontok és ízületek, húgyúti és mások.

A lidokainnak (3,5 ml-es ampullának) köszönhetően a felvételek teljesen fájdalmatlanok, könnyen tolerálhatóak voltak, és ez egy nagyszerű antibiotikum.

És ismételten meg voltam győződve a ceftriaxon hatékonyságáról, mivel ezt sokszor elírták.

És bár nagyon különböző véleményeket olvastam a Rotazef-ről (aki még allergiát is okoz valakinek), még mindig ajánlom a „Rotasef” jogorvoslatot, mivel segített nekem, és könnyedén átvittem az injekciókat. De az ár nagyon magas, olcsóbb analógokkal is elérhető.

ROTACEF - analógok a beszédhez

Ismert gyógyszerek: 55 (sp_vpadaє AT01-kód J01DD04)

Ismerje meg a ROTACEF előtti analógokat a fő szerkezeti és kémiai hatásokért (4 ATC-osztály)

ATC-Ren 4 - Tsefalosporini harmadik generációja - J01DD

ATC-рівень 3 - Інші béta-laktám antibiotikum - J01D

ATC-рівень 2 - Antibakteriális szerek szisztémás használatra - J01

ATC-рівень 1 - Protim_krobn_ sosobi a zastosuvannya rendszerhez - J

Rotasef utasítása és ára az ukrán gyógyszertárakban

Az Ukrajna gyógyszertárakban található Rotatsef elérhetőségének és árainak tisztázásához használja a gyors keresést. Ehhez nyissa meg a "Kiválasztás és vásárlás" részt. Amint eljutsz ehhez a blokkhoz, az összes gyógyszertár listája jelenik meg a képernyőn, ahol most megvásárolhatja a Rotazef-t Ukrajnában. Ha az eladó ezen a listán van - van a gyógyszer a készletben. Az információk azonnal frissülnek.

Online megrendeléshez látogasson el az online gyógyszertár webhelyére, amely a legkedvezőbb árat kínálja. Könnyedén megtudhatja, hol érvényes a legkedvezőbb ajánlat, mert szolgáltatásunk lehetővé teszi az árak összehasonlítását az ukrán gyógyszertárláncban. A gyógyszertárat telefonon keresztül is felveheti a gyógyszertárba, és a későbbiekben vásárolhatja meg a gyógyszert.

  • A gyógyszertárak ára
  • Videó felülvizsgálata
  • oktatás
  • analógok
  • Vélemények

Rotazef árak Ukrajna gyógyszertáraiban

Rotazef utasítás

farmakodinamikájára. A hatóanyag a Rotazef - ceftriaxon - parenterális cefalosporin III antibiotikum generáció hosszantartó hatású hatóanyaga.

Működési mechanizmus. A ceftriaxon baktericid hatása a sejtfal szintézisének gátlása miatt következik be. A ceftriaxon in vitro aktív a gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusok széles skálájával szemben. A ceftriaxont a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok legtöbb β-laktamáz (mind penicillináz és cefalosporináz) elleni jelentős rezisztenciája jellemzi. A ceftriaxon általában in vitro és klinikai fertőzésekben aktív a következő mikroorganizmusok ellen (lásd az indikációkat).

Gram-pozitív aerobok: Staphylococcus aureus (metitsillinchuvstvitelny), koaguláz negatív staphylococcusok, Streptococcus pyogenes (β-hemolitikus, A-csoport), Streptococcus agalactiae (β-hemolitikus, B csoport), (β-hemolitikus streptococcusok (nem tartozó A és B csoportban), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Megjegyzés. Meticillin rezisztens Staphylococcus spp. rezisztens a cefalosporinokkal szemben, beleértve a ceftriaxont. Az Enterococcus faecalis, az Enterococcus faecium és a Listeria monocytogenes is rezisztens a ceftriaxonnal szemben.

Gram-negatív aerobok: Cine Acinetobacter Iwoffi, Acinetobacter anitratus (főként A. banmanii) *, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, Alcogen-szerű baktériumok, Borrelia burgdorferi, Burkholderia cepacia, Capnocytophaga spp. *, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Egyéb) *, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzáé, a Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae **, Moraxella catarrhalis (korábbi nevén Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (mások), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri *, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens *, Pseudomonas spp. (egyéb) * Providentia rettgeri, Providentia spp. (mások), Salmonella typhi, Salmonella spp. (enteritidis csoport), Serratia marcescens, Serratia spp. (mások), Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (Egyéb).

* E fajok egyes izolátumai rezisztensek a ceftriaxonnal szemben, elsősorban a kromoszómák által kódolt β-laktamázok kialakulásának köszönhetően.

** Néhány Klebsiella pneumoniae izolátum rezisztens a ceftriaxonnal szemben számos plazmid által közvetített β-laktamáz kialakulása miatt.

Megjegyzés. A fenti mikroorganizmusok számos törzse, amelyek többszörös rezisztenciát mutatnak az antibiotikumokkal, például az aminopenicillinek és az ureidopenicillinek, az 1. és 2. generációs cefalosporinok, az aminoglikozidok, érzékenyek a ceftriaxonra. A Treponema pallidum in vitro és állatkísérletekben érzékeny a ceftriaxonra. A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a ceftriaxon hatásos az elsődleges és másodlagos szifilisz kezelésére. Néhány kivétellel a P. aeruginosa klinikai törzsei rezisztensek a ceftriaxonnal szemben.

anaerob: Bacteroides spp. (érzékeny az epere) *, Clostridium spp. (kivéve a C. perfringens csoportot), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (mások), Gaffkia anaerobica (korábban Peptococcus), Peptostreptococci.

* Néhány Bacteroides spp. rezisztens a ceftriaxonnal szemben.

Megjegyzés. A Bacteroides spp., Amelyek β-laktamázt termelnek (különösen B. fragilis), számos rezisztens a ceftriaxonnal szemben. A ceftriaxon rezisztens a Clostridium difficile ellen is.

A ceftriaxonérzékenység meghatározható a lemez módszerrel vagy az agaron vagy a táptalajon végzett soros hígítási módszerrel, a nemzeti klinikai laboratóriumi szabványok bizottsága (NCCCT) által ajánlott módszerhez hasonló standard módszer alkalmazásával. A ceftriaxon esetében az NCCCD az alábbi kritériumokat állapította meg a vizsgálati eredmények értékelésére:

Gátló koncentráció, mg / ml

A növekedésgátló zóna átmérője, mm

A mikroorganizmusok érzékenységének meghatározásához ceftriaxonnal rendelkező lemezeket kell használni, mivel az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a ceftriaxon az egyéni törzsek ellen hat, amelyek ellenállóak a cefalosporinok teljes csoportjára szánt lemezek használata során.

A NKKLS szabványok helyett más, jól szabványosított szabványok, mint például a DIN és az ICS használhatók a mikroorganizmusok érzékenységének meghatározására szolgáló érzékenységi szint meghatározására.

Farmakokinetikáját. A ceftriaxon farmakokinetikája nem lineáris. Valamennyi fő farmakokinetikai paraméter a teljes gyógyszerkoncentráció (szabad és fehérjéhez kötött ceftriaxon) alapján, kivéve a T-t½, dózisfüggő.

szívás. Cmax A vérplazma i / m beadása után 1 g hatóanyag 81 mg / l, és az adagolás után 2-3 óra múlva érhető el. Az 1 g és 2 g intravénás infúziók 168,1 ± 28,2 és 256,9 ± 16,8 mg / l koncentrációban 30 perc alatt eredményeznek. A beadás után a plazma AUC értéke megegyezik az i / m beadás utáni értékkel. Ez azt jelenti, hogy a ceftriaxon biohasznosulása az i / m beadás után 100%.

elosztás. A ceftriaxon eloszlási térfogata 7-12 liter. Iv. Beadása után a ceftriaxon gyorsan behatol az interstitialis folyadékba, ahol az érzékeny mikroorganizmusok elleni baktericid koncentrációk 24 órán át fennmaradnak.

Az 1–2 g-os adag beadása után a ceftriaxon jól behatol a szövetekbe és a testfolyadékba. Több mint 24 órán át több mint 60 szövetben és folyadékban (beleértve a tüdőt, a szívet, az epeutat, a májat, a középfül és az orrnyálkahártyát, a csontokat és a gerincvelőt, a pleurát és a szinoviálisát) a koncentrációja jóval magasabb, mint az IPC. folyadékok, titkosak a prosztata mirigyéhez).

A ceftriaxon reverzibilisen kötődik az albuminnal, és a kötés mértéke a koncentráció növekedésével csökken, például a plazmakoncentráció 95% -áról csökken.

olyan fertőzések kezelésére, amelyek kórokozói érzékenyek a ceftriaxonra: t

  • légúti fertőzések, különösen tüdőgyulladás, valamint a fül, az orr és a torok fertőzései;
  • a hasi szervek fertőzései (peritonitis, az epeutak fertőzése és a gyomor-bél traktus);
  • a vesék és a húgyúti fertőzések;
  • nemi fertőzések, beleértve a gonorrhea-t;
  • szepszis;
  • csontok, ízületek, lágy szövetek, bőr és sebfertőzések fertőzései;
  • fertőzések immunhiányos betegeknél;
  • agyhártyagyulladás;
  • disszeminált Lyme-borreliosis (II. és III. szakasz);
  • az emésztőrendszer, az epe, a húgyúti és a nőgyógyászati ​​eljárások sebészeti beavatkozásainak fertőzésének perioperatív megelőzése, de csak potenciális vagy ismert szennyeződés esetén.

A Rotacef kinevezéséhez be kell tartani az antibiotikum-kezelés hivatalos ajánlásait, különösen az antibiotikum-rezisztencia megelőzésére vonatkozó ajánlásokat.

felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 1–2 g Rotacef-et naponta egyszer (24 óránként) kell beadni. Súlyos fertőzések vagy fertőzések esetén, amelyek kórokozói csak mérsékelten érzékenyek a ceftriaxonnal szemben, a napi adag 4 g-ra emelhető.

Újszülöttek, csecsemők és 12 év alatti gyermekek. A következő ajánlott dózisok naponta 1 alkalommal.

Újszülöttek (legfeljebb 2 hét): napi 20–50 mg / testtömeg kg, a napi adag nem haladhatja meg az 50 mg / testtömeg kg-ot. Az idő és a koraszülöttek dózisának meghatározásakor nincs különbség.

A káliumtartalmú kalcium tartalmú IV-es oldatok kezelésére szükségszerűen (vagy várhatóan) ≤28 napos újszülötteknél a rotasef kontraindikált, beleértve a kalciumot, például parenterális táplálékot tartalmazó állandó IV infúziót. ceftriaxon kalcium-sói (lásd: CONTRAINDICATIONS).

Újszülöttek és 15 és 12 év közötti gyermekek: napi 20–80 mg / testtömeg kg. Azoknál a gyermekeknél, akik testtömege> 50 kg, felnőttek számára előírt dózisokat kell alkalmazni.

Az 50 mg / ttkg vagy annál nagyobb dózisokban infúzióval kell beadni legalább 30 percig.

Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.

A kezelés időtartama a betegség indikációitól és a betegség lefolyásától függ.

Kombinált terápia. Bizonyíték van arra, hogy a ceftriaxon és az aminoglikozidok között számos gram-negatív baktérium szinergizmusa van. Bár nem mindig lehetséges előre megjósolni az ilyen kombinációk fokozott hatékonyságát, figyelembe kell venni, ha súlyos, életveszélyes fertőzések vannak a Pseudomonas aeruginosa által. A ceftriaxon és az aminoglikozidok fizikai összeférhetetlensége miatt ajánlott adagokban külön kell beadni.

Adagolás speciális esetekben

Agyhártyagyulladás: az újszülötteknél és a 15 napos és 12 éves kor közötti gyermekeknél bakteriális meningitis esetén a kezelés 100 mg / testtömeg kg (de legfeljebb 4 g) adaggal kezdődik naponta egyszer. Ha a kórokozót azonosították, és az érzékenységét meghatározták, az adagot ennek megfelelően csökkenteni lehet. A legjobb eredményeket a kezelés időtartamával érte el:

  • Neisseria meningitidis - 4 nap;
  • Haemophilus influenza - 6 nap
  • Streptococcus pneumonia - 7 nap.

Lyme borreliosis: felnőttek és gyermekek - 50 mg / ttkg (maximális napi dózis - 2 g) napi 1 alkalommal 14 napon keresztül.

Gonorrhoea: gonorrhoea (törzsek és nem penicillináz-képző törzsek) kezelésére ajánlott egyszeri 250 mg-os IM adagot adni.

A fertőzések megelőzése a műtét során: a posztoperatív fertőzések megelőzésére szennyezett vagy potenciálisan szennyezett műtéti beavatkozások esetén ajánlott - a fertőzésveszély fokától függően - a műtét előtt 30–90 percig beadni egyetlen 1-2 g Rotacef adagot. A vastagbélben és a végbélben végzett műveletek során a Rotacef és az 5-nitroimidazolok (például az ornidazol) egyidejű alkalmazása jól javasolt.

Károsodott vesefunkció és a máj: a vesefunkciójú betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére, ha a májfunkció normális marad. Kizárólag veseelégtelenség esetén az előzetes stádiumban (kreatinin clearance

túlérzékenység ceftriaxonnal vagy bármely más cefalosporinnal szemben. Súlyos túlérzékenységi reakciók (például anafilaxiás reakciók) bármely más típusú β-laktám antibakteriális szerhez (penicillinek, monobaktámok és karbapenemek).

A ceftriaxon ellenjavallt ≤41 hetes koraszülött újszülötteknél, figyelembe véve az intrauterin fejlődés időtartamát (gesztációs kor + életkor a születés után) *.

A ceftriaxon ellenjavallt teljes életkorú újszülötteknél (≤28 napos):

  • hiperbilirubinémia, sárgaság, hipoalbuminémia vagy acidózis, mivel ilyen körülmények között valószínűleg csökken a bilirubin kötődése *;
  • ha szükséges (vagy annak elvárása, hogy szükséges) kalcium-kiegészítők vagy kalciumtartalmú infúziók beadásakor, mert fennáll a ceftriaxon kalcium-sójának csapadékképződésének kockázata (lásd: KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK ÉS OLDALI HATÁSOK).

* Vannak olyan információk, amelyek szerint az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a ceftriaxon ki tudja kapcsolni a bilirubint a plazma albuminnal való összefüggéséből, ami a bilirubin encephalopathia kialakulásának lehetséges kockázatát eredményezi ezekben a betegekben.

A ceftriaxon beadása előtt el kell zárni a lidokain használatára vonatkozó ellenjavallatok meglétét, ha oldószerként alkalmazzák (lásd: KÜLÖNLEGES INDIKÁCIÓK). Lásd még a lidokain használati utasításait, különösen az ellenjavallatokat.

A lidokain tartalmú ceftriaxon oldatokat soha nem szabad beadni.

A ceftriaxonnal leggyakrabban észlelt nemkívánatos reakciók az eozinofília, a leukopenia, a thrombocytopenia, a hasmenés, a kiütések és a megemelkedett májenzimek.

Gyakran előfordul, hogy a jelenségeket a következőképpen osztályozzák: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100,

túlérzékenységi reakciók. Mint minden β-laktám antibiotikum esetében, súlyos túlérzékenységi reakciókat jelentettek, néha halálos kimenetelűek (lásd ADVERSE HATÁSOK). Súlyos túlérzékenységi reakciók esetén a ceftriaxont azonnal le kell állítani, és megfelelő sürgősségi intézkedéseket kell tenni. A kezelés előtt meg kell állapítani, hogy a páciensnek súlyos túlérzékenységi reakciója van-e ceftriaxonra, más cefalosporinokra vagy más típusú β-laktám-szerekre. A ceftriaxont óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél előfordult enyhe túlérzékenység más β-laktám gyógyszerekkel szemben.

Súlyos mellékhatások jelentkeztek a bőrből (Stevens-Johnson-szindróma vagy Lyell-szindróma / toxikus epidermális nekrolízis); ezeknek a jelenségeknek a gyakorisága azonban nem ismert (lásd a mellékhatásokat).

A kalciumot tartalmazó gyógyszerekkel való kölcsönhatás. Korai és teljes időtartamú, 1 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél a ceftriaxon kalcium sójának a tüdőben és a vesében szenvedő halálos kimenetelű csapadékképződését írják le. A ceftriaxont és a kalciumot ezen betegek legalább egyikére különböző időpontokban és különböző intravénás infúziós rendszerekkel adták be. A rendelkezésre álló tudományos adatok szerint az intravaszkuláris csapadék képződését nem igazolták, kivéve az újszülötteket, akiket ceftriaxon és kalciumtartalmú oldatok vagy más kalciumtartalmú gyógyszerek adtak be. A meglévő in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy az újszülötteknél nagyobb a kockázata a ceftriaxon kalcium-sójának kicsapódásának kialakulásának, mint más korcsoportú betegeknél.

A ceftriaxon bármilyen korú betegeknél történő alkalmazásakor a gyógyszer nem keverhető vagy adható be egyidejűleg kalciumot tartalmazó intravénás beadásra alkalmas oldatokkal, még akkor sem, ha különböző infúziós rendszereket alkalmaznak, vagy különböző infúziós helyeken gyógyszereket adnak be. Azonban a ceftriaxon és a kalciumtartalmú oldatok beadhatók 28 napos korú betegek számára egymás után, feltéve, hogy a gyógyszereket különböző infúziós rendszereken keresztül adják be a test különböző részeire, vagy helyettesíthetjük vagy alaposan öblíthetjük az infúziós rendszert ezen gyógyszerek fiziológiás sóoldattal történő beadása között. a csapadék képződésének megakadályozása. Azok a betegek, akiknél a teljes parenterális táplálkozáshoz (SPT) folyamatos kalciumtartalmú oldatokat kell beadni, az orvos alternatív antibakteriális szereket írhat elő, amelyek alkalmazása nem kapcsolódik a kicsapódás hasonló kockázatához. Ha a ceftriaxont állandó táplálkozást igénylő betegeknél szükségesnek tartják, az RFP és a ceftriaxon oldatait egyidejűleg lehet alkalmazni, bár különböző infúziós rendszerekben és a test különböző részein. Továbbá a p-rov PPP-hez való bevezetése felfüggeszthető a ceftriaxon infúzió idejére és a p-rov közötti infúziós infúziós rendszerekre (lásd: CONTRAINDICATIONS, ADVERSE EFFECTS és inkompatibilitás).

Gyermek. A ceftriaxon újszülöttek, csecsemők és gyermekek biztonságosságát és hatásosságát az APPLICATION részben leírt dózisokra vonatkozóan állapították meg. A rendelkezésre álló kutatási adatok szerint kimutatták, hogy a ceftriaxon, mint más cefalosporinok is, képesek a bilirubint a plazmaalbuminnal való kapcsolatából kiszorítani.

A ceftriaxon ellenjavallt a koraszülött és a teljes időtartamú újszülötteknél, akiknél fennáll a bilirubin encephalopathia kialakulásának kockázata (lásd: CONTRAINDICATIONS).

Immun hemolitikus anaemia. Immun-közvetített hemolitikus anaemiás esetekről számoltak be olyan betegeknél, akik cefalosporin-osztályú antibakteriális szereket, köztük ceftriaxont kaptak (lásd ADVERSE HATÁSOK). A ceftriaxon-kezelés alatt mind felnőttek, mind gyermekek esetében súlyos hemolitikus anémia, köztük halálos eseteket jelentettek.

Ha a betegnek a ceftriaxon alkalmazása során anaemiája van, figyelembe kell venni a cefalosporin használatával kapcsolatos anaemia diagnózisát, és a ceftriaxont abba kell hagyni, amíg a betegség etiológiája meg nem állapítható.

Hosszú távú kezelés. Hosszú távú kezelés esetén rendszeres vérvizsgálatot kell végezni. Colitis / az érzéketlen mikroorganizmusok túlzott növekedése. Az antibakteriális szerek alkalmazásával összefüggő colitis és pseudomembranous colitis eseteit szinte minden antibakteriális szer, köztük a ceftriaxon alkalmazásával azonosították. E betegségek súlyossága enyhe és életveszélyes lehet. Ezért fontos a ceftriaxon alkalmazása alatt vagy után hasmenéses betegeknél ilyen diagnózis lehetőségének figyelembevétele (lásd a mellékhatásokat). Figyelembe kell venni a ceftriascon-kezelés felfüggesztését és a megfelelő anti-clostridium difficile szerek alkalmazását. A motilitást elnyomó gyógyszereket nem szabad használni.

Mint más antibakteriális szerek alkalmazása esetén is előfordulhatnak szuperinfekciók, amelyek a hatóanyagra érzéketlen mikroorganizmusok által okozottak.

Súlyos vese- és májelégtelenség. Súlyos vese- és májelégtelenség esetén a gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát gondosan ellenőrizni kell (lásd ALKALMAZÁS).

A szerológiai vizsgálatok eredményére gyakorolt ​​hatás. A ceftriaxon alkalmazása esetén a Coombs-teszt hamis pozitív eredményeket adhat. A ceftriaxon hamis pozitív eredményeket is okozhat a galaktoszémia jelenlétében (lásd a mellékhatásokat).

A vizeletben a glükóz nem enzimatikus módszerekkel történő meghatározásakor hamis pozitív eredményeket lehet elérni. A ceftriaxon felírásakor a vizeletben lévő glükózszinteket enzimatikus analitikai módszerekkel kell meghatározni (lásd a mellékhatásokat).

Nátrium. A kontrollált nátrium-étrendet követő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Rotacef nátriumot tartalmaz.

Az antibakteriális aktivitás spektruma. A ceftriaxon korlátozott spektrumú antibakteriális aktivitással rendelkezik, és bizonyos típusú fertőzések kezelésében monoterápiában nem alkalmazható, kivéve, ha a kórokozót megerősítették (lásd ALKALMAZÁS). Polimikrobás fertőzések esetén, ha a ceftriaxon-rezisztens mikroorganizmusokat a gyanús kórokozók között azonosították, további antibiotikumokat kell figyelembe venni.

A lidokain használata. Ha a lidokainoldatot oldószerként alkalmazzák, a ceftriaxont csak v / m adagban lehet beadni. A gyógyszer bevezetése előtt mindig figyelembe kell vennie a lidokain használatának ellenjavallatait, az óvintézkedéseket és az egyéb, a lidokain orvosi alkalmazására vonatkozó útmutatásokat (lásd CONTRAINDICATIONS). A Rd lidokain semmilyen esetben nem adható be / be.

Gallstone betegség. Ha árnyék van a szonogramon, vegye figyelembe a ceftriaxon kalcium-só csapadékképződésének lehetőségét. Az epehólyag szonogramján kimutatták az epehólyagok tévesen véletlenszerűségét, és előfordulási gyakorisága a ceftriaxon alkalmazásával 1 g / nap és annál nagyobb dózisban nőtt. Különösen óvatosan kell eljárni a gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásakor. Az ilyen csapadékok a ceftriaxon-kezelés abbahagyása után eltűnnek. Ritka esetekben a ceftriaxon kalcium-sójának csapadékképződését szimptomatológia kísérte. Ha tünetek jelentkeznek, konzervatív nem-sebészeti kezelést javasolnak, az orvosnak el kell döntenie, hogy abba kell hagynia a gyógyszer használatát, az adott eset előny-kockázat értékelésének eredményei alapján (lásd a mellékhatásokat).

Biliáris stázis. A ceftriaxonnal kezelt betegek esetében bizonyították, hogy pancreatitisről számoltak be, melyet esetleg az epehólyag elzáródása okozhat (lásd a mellékhatásokat). Ezeknek a betegeknek a többsége a kolesztázis és az epeiszap képződésének kockázati tényezőivel, például a korábbi intenzív kezeléssel, súlyos betegségekkel és teljes parenterális táplálkozással kapcsolatos. Nem zárható ki, hogy ennek a rendellenességnek a kialakulása vagy további tényezője a ceftriaxon alkalmazása következtében az epevezetékben keletkező csapadék képződése lehet.

Vesebetegség. A ceftriaxon törlése után eltűnt veseművek előfordulási gyakorisága bizonyított (lásd a mellékhatásokat). Ha tünetek vannak, ultrahangot kell végezni. A gyógyszer használatát a betegeknél, akiknek kórtörténetében vesekő vagy hiperkalciuria alakult ki, az adott esetben a kockázat-haszon értékelés eredményei alapján határozzák meg.

A gyógyszer ártalmatlanítása. A külső környezetre való expozíciót minimálisra kell csökkenteni. Kerülni kell a kábítószer-expozíciót a csatornarendszerrel vagy a háztartási hulladékkal szemben. A kezelés vagy a lejárati idő után fel nem használt gyógyszert az eredeti csomagolásban kell visszaküldeni a szállítónak (orvosnak vagy gyógyszerésznek) a megfelelő ártalmatlanítás érdekében.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt. Terhesség. A ceftriaxon behatol a placenta barrierbe. A ceftriaxon terhes nőknél történő alkalmazásáról korlátozott adatok állnak rendelkezésre. A közzétett állatkísérleti adatok nem mutatnak közvetlen vagy közvetett káros hatást az embrióra / magzatra és a postnatalis fejlődésre. A terhesség alatt, különösen az első trimeszterben, a ceftriaxon csak akkor alkalmazható, ha az előny meghaladja a kockázatot.

Szoptatást. A ceftriaxon alacsony koncentrációban behatol az anyatejbe, de a gyógyszer terápiás dózisokban történő alkalmazásakor a csecsemőkre gyakorolt ​​hatás nem várható. A hasmenés és a nyálkahártya gombás fertőzésének kialakulásának kockázata azonban nem zárható ki. Figyelembe kell vennie az érzékenyítés lehetőségét. Meg kell határozni a szoptatás felfüggesztését vagy a ceftriaxon alkalmazásának abbahagyását / leállítását, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a baba számára és a terápia előnyeit a nő számára.

Termékenységet. A reproduktív adatokat közzétették, amelyek nem mutatnak semmilyen nemkívánatos hatást a férfi vagy női termékenységre.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésekor. A vonatkozó tanulmányokat nem végezték el. A mellékhatások, mint például a szédülés, lehetőségével kapcsolatban a gyógyszer befolyásolhatja a gépjárművezetés képességét vagy a komplex mechanizmusok kezelését.

A kalciumtartalmú oldószereket, például csengőgyűrűt vagy rhart hartman-t nem szabad a ceftriaxon por feloldására ampullákban használni, vagy a feloldott p-ra további adagolását iv-adagoláshoz, mivel a csapadékok képződhetnek. A ceftriaxon-kalcium-só csapadék képződhet a ceftriaxon kalciumtartalmú oldatokkal való összekeverésével egy infúziós rendszerben. A ceftriaxont nem szabad egyidejűleg beadni iv. Adagolású oldatokkal, amelyek kalciumot tartalmaznak, beleértve a kalciumtartalmú oldatokat hosszú távú infúziókhoz, mint pl. Azonban minden beteg esetében az újszülöttek kivételével a ceftriaxon és a kalciumtartalmú oldatok egymás után adhatók be egymás után, ha a rendszert alaposan öblítjük kompatibilis folyadékkal az infúziók között. Ismert in vitro vizsgálatok felnőttek és újszülöttek köldök vérplazmáját alkalmazva, amelyek során kimutatták, hogy az újszülöttek fokozottan veszélyeztetik a ceftriaxon kalcium-sójának csapadékképződését (lásd ALKALMAZÁS, ELLENŐRZÉSEK, KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK, MELLÉKHATÁS).

A gyógyszer kombinált alkalmazása orális antikoagulánsokkal fokozhatja a K-vitamin elleni hatást és a vérzés kockázatát. Javasoljuk, hogy a ceftriaxon-kezelés alatt és után is gyakran ellenőrizzék a nemzetközi normalizált arányt és megfelelően állítsák be az antivitamin K dózisát (lásd a mellékhatásokat).

Az aminoglikozidok vese toxikus hatásainak potenciális javulását illetően ellentmondó adatok állnak rendelkezésre a cefalosporinokkal együtt történő alkalmazáskor. Ilyen esetekben óvatosan kell követni az aminoglikozidok (és a vesefunkció) szintjének monitorozására vonatkozó ajánlásokat a klinikai gyakorlatban.

Vannak olyan információk, amelyek egy kloramfenikollal kombinált ceftriaxonnal kombinált in vitro vizsgálatban antagonista hatásokat mutattak ki. Ezen adatok klinikai jelentősége nem ismert.

A ceftriaxon és a kalciumtartalmú készítmények közötti kölcsönhatások orális adagolásra vagy a ceftriaxon és az intravénás beadásra vagy az orális beadásra szánt kalciumtartalmú készítmények között nincsenek.

A ceftriaxont alkalmazó betegeknél hamis pozitív Coombs-vizsgálati eredmények érhetők el.

A ceftriaxon, mint más antibiotikumok, hamis pozitív eredményeket okozhat a galaktoszémia elemzésben.

Továbbá, ha a vizeletben a glükózt nem enzimatikus módszerekkel határoztuk meg, az eredmények hamis pozitívak lehetnek. Ezért a ceftriaxon alkalmazásának ideje alatt a vizelet glükózt enzimatikus módszerekkel kell meghatározni. Nagy ceftriaxon és erős diuretikumok (például furoszemid) kombinált alkalmazása után nem volt károsodott vesefunkció.

A probenecid egyidejű alkalmazása nem csökkenti a ceftriaxon eliminációját.

Összeférhetetlenséget. A rotacef nem keverhető kalciumtartalmú oldatokkal, például r-gyűrűvel vagy r-hartman-mal.

A ceftriaxon nem kompatibilis az amzakrin, a vankomicin, a flukonazol és az aminoglikozidokkal.

Ne keverje össze az ALKALMAZÁSI szakaszban feltüntetettektől eltérő oldószerekkel.

túladagolás esetén a hemodialízis vagy a peritoneális dialízis nem csökkenti a gyógyszer túlzott plazmakoncentrációját. Túladagolás esetén hányinger, hányás, hasmenés léphet fel. Nincs specifikus antidotum. Tüneti túladagolás.

15–25 ° C hőmérsékleten sötét helyen. Az elkészített oldat 24 órán át 2–8 ° C-on vagy 6 órán át 15–25 ° C-on stabil.