Baktimag-O

Kólika

Elem leírása:

A Baktimag-O (Bactimag-O) egy komplex gyógyszer a haszonállatok és a baromfi számára, amely bázist és kolisztin-szulfátot tartalmaz az enrofloxacin hatóanyagaiként.

A gyógyszer tiszta, világos, sárgás színű folyadék.

Az oldatot orális adagolásra készítjük, 100 ml-es csomagolásban, megfelelő térfogatú üvegben vagy 0,5 és 1 literes műanyag tartályokban. A palackokat gumi dugóval lezárjuk, alumínium kupakkal erősítve. A polietiléndobozokat műanyag menetes kupakkal zárják le az első nyílás vezérlésével.

Minden palack (tartály) fel van tüntetve az alábbi jelzéssel: a gyártó, címe és védjegye, a gyógyszer neve, a hatóanyagok neve és tartalma, a felhasználás módja, a tétel száma (beleértve a gyártás időpontját), a lejárati idő, a gyógyszer mennyisége a palackban (tartályban)., tárolási feltételek, feliratok "Az állatok számára", a szervezet szabványának megnevezése és a használati utasításhoz mellékelve.

A készítményt a gyártó zárt csomagolásában, a takarmány- és élelmiszeripari termékektől elkülönítve, száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, 5 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolja.

A tárolási feltételek teljesülése a gyártás időpontjától számított 1 év. Az injekciós üvegek és tartályok kinyitása után a gyógyszer maradványait az előírt módon ártalmatlanítják. A lejárati idő után tilos a kábítószer használata.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

A gyógyszer részét képező enrofloxacin a fluorokinolonok csoportjába tartozik. A kolisztin egy polipeptid antibiotikum. Az enrofloxacin hatásmechanizmusa azon a képességen alapul, hogy gátolja a giráz enzim aktivitását, amely bakteriális sejtben DNS-replikációt biztosít. A mikrobiális sejt baktericid hatása. Orálisan beadva az enrofloxacin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, gyorsan belép a vérbe és szinte valamennyi szervbe és szövetbe behatol, elérve a beadás után 1,5-2,0 órás maximális koncentrációt, és terápiás koncentrációban marad 24 órán át. Az enrofloxacin részlegesen ciprofloxacinná metabolizálódik, és elsősorban a vizelettel ürül ki a szervezetből. A kolisztin hatásmechanizmusa a baktériumsejt citoplazmatikus membránjának lipidfrakciójával való kölcsönhatáson alapul, ami a membrán szakadását és a sejtstruktúrák felszabadulását eredményezi, ami a baktériumok gyors halálához vezet.

A Grammah esetében a gyógyszer aktív Clostridium, Bacteroides, Shigella, Fusobacterium, valamint mikoplazmák. A megszerzett ellenállás ritkán fordul elő.

A Bakimag-O® a GOST 12.1.007-76 szerinti besorolás szerint a 3. veszélyességi osztályba sorolható - mérsékelten veszélyes anyagok. A melegvérű állatokra vonatkozó alacsony toxicitási ajánlott adagokban.

ALKALMAZÁSI RENDELÉS

Baktimag-O használják a krónikus légzőszervi betegségek, colibacillózis, szalmonellózis, pasteurellózis, streptococcosis, gemofiloza, mikoplazmózis, által okozott fertőzések Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, valamint a vegyes fertőzések és másodlagos fertőzések vírusos betegségek brojler, brojlertetemekben, hús pulyka és malacok, amelyek kórokozói az enrofloxacinra és a kolisztinre érzékenyek.

A Bakimag-O®-t vízzel együtt alkalmazzák:

egy 0,5 ml-es madár 1 liter ivóvízre 3-5 napig. Salmonellózis és vegyes fertőzések esetén a kezelésnek legalább 5 napnak kell lennie.

0,3 ml hatóanyagot tartalmazó malacokra 1 kg testtömegre számítva 2-3 napig. A betegség súlyos formája esetén az adagot 1 kg élősúlyra 0,5 ml-re emelik.

A kezelés ideje alatt az állatoknak és a madaraknak csak a gyógyszert tartalmazó vizet kell kapniuk. A megoldást a víz szükségletének 1 napig történő kiszámításával állítjuk elő. A gyógyszerkeveréket 24 óránként meg kell változtatni.

A Baktimag-O® nem alkalmazható kloramfenikollal, makrolidokkal, tetraciklinekkel, teofillinnel és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt.

A gyógyszer nem ajánlott fluorokinolonok és polimixinek iránti túlérzékenység esetén.

A Baktimaga-O® utolsó használata óta legkorábban 14 nappal megengedett az állatok húsának levágása. A baromfi húsra történő levágása legkorábban 9 nap elteltével megengedett, és a tojás felhasználása élelmiszeripari célra legkorábban 9 nappal a gyógyszer utolsó felhasználása után.

Az állatok (és a baromfi) húsa, amelyet a meghatározott időszak lejárta előtt kényszerítettek meg, prémes állatok etetésére vagy hús- és csontliszt előállítására használható.

Az antibakteriális gyógyszerek hatásának farmakológiai jellemzői

Az antibakteriális gyógyszerek hatásának farmakológiai jellemzői

Y. Prokhorova, állatorvos, Mosagrogen CJSC

Az antibakteriális gyógyszerkészítmények farmakokinetikai paramétereiről, a biológiai hozzáférhetőségükről, bizonyos szervekben és szövetekben történő felhalmozódásról fontos a felezési idő.

A biológiai hozzáférhetőség, azaz a gyógyszer felszívódásának mértéke a vérbe jutó arányt tükrözi. Elsősorban az anyag kémiai jellegétől, a részecskék méretétől (annál kisebb, annál nagyobb a biohasznosulástól), a dózisformától, a segédanyagok jelenlététől, az állat típusától, a víz vagy az élelmiszer tulajdonságaitól és a bél állapotától (orális beadási módtól) függ. A gyomor-bél traktus különböző patológiái esetén a vízzel vagy táplálékkal szállított antibakteriális szerek nem rendelkeznek idővel a bél nyálkahártyájába, és nincs hatásuk.

A lipofil, erősen zsírban oldódó anyagok könnyen behatolnak a sejtmembránokba, és magas koncentrációkat hoznak létre olyan szervekben és szövetekben, amelyek sokkal magasabbak, mint a vérben. Ilyen gyógyszerek a diaminopirimidinek, a fluorokinolonok, a makrolidok. Például számos makrolid antibiotikum felhalmozódik a madarakban a tüdő és a légzsák szövetében, a tízszeres koncentrációt meghaladó koncentrációban. A hidrofil anyagok, amelyek magukban foglalják a penicillineket és a cefalosporinokat, rosszabbul hatolnak be a sejtmembránokba, és ennélfogva hatékonyabbak a septicémiára, mint az intracelluláris fertőzésekre. Az amfifil anyagok, például a fluorokinolonok vegyes tulajdonságokkal rendelkeznek.

A gyógyszer adagolásának gyakoriságának kiszámításánál figyelembe kell venni a gyógyszer felezési idejét, azaz azt az időt, amely alatt a koncentrációja 2-szer csökken. Az ajánlottnál hosszabb időszak növekedése a terápiás hatékonyság csökkenéséhez és az ellenállás kialakulásának fokozott kockázatához vezet. Gyakori hiba a 6-12 órás felezési idővel rendelkező gyógyszerek napi adagja (például a fluorokinolonok Enromag-OT, Cipromag-O® csoportjából stb.) Ivóvízzel a munkanap folyamán, azaz 8 óra. Az enrofloxacin koncentrációja a következő injekciót megelőző 6-8 órában a minimális gátló koncentráció alatt van.

A gyógyszer bevezetése során figyelembe kell venni a kórokozó mikroorganizmusok lokalizációját annak érdekében, hogy magas koncentrációját elérje. Például a gentamicin orális beadása hatékony a gyomor-bélrendszeri patogének ellen, és az injekció során a húgyúti betegségekkel szemben, mivel 90% -a kiválasztódik a vizelettel.

A kórokozó lokalizációja esetén, például a légutak és a húgyúti szervek hozzáférhetetlen nyálkahártyáinak felszínén, amikor nem lehetséges a kórokozó pusztítása csak szisztémás antimikrobiális gyógyszerrel, bizonyítottan probiotikus szereket, valamint szerves savakat és interferonokat tartalmaz segédkezelésként. Nagyon nehéz a patogén mikroflórát, különösen a gyomor-bél traktusban található kemoterápiás szereket eltávolítani, de az interferon alapú készítmények (Mixoferon®) és a szaprofitikus mikroorganizmusok, valamint a bél mikroflóra helyreállítását elősegítő szerves savak (Fungisept®) használata segít.

A mikroorganizmusok antibakteriális szerekkel szembeni rezisztenciája a génanyag mutációinak és rekombinációinak következménye. Ezenkívül ezek a források csak a módosított sejtek kiválasztásában játszanak szerepet. A baktériumok képesek olyan genetikai információ megszerzésére, amely nemcsak az anyasejtből a lánysejtekbe történő függőleges átvitelben kódolja az ellenállást, hanem a plazmidokat, vírusokat, valamint konjugációt és transzformációt alkalmazó vízszintes átvitelt. A megváltozott baktériumsejt utódai, ha ezek a változások a genomban rögzülnek, bizonyos mértékig stabilak lesznek az antibakteriális gyógyszerrel vagy az egész csoportjukkal szemben, ha az ellenállás mechanizmusa gyakori a gyógyszerek egész csoportjában. Tehát egy vagy több csoport több gyógyszere számára keresztrezisztencia áll fenn.

A mikroorganizmusok számára nehezebb az antimikrobiális szerekkel szembeni rezisztencia kialakulása, ha a cél receptor módosítási mechanizmusát alkalmazzák, és az antimikrobiális szer két vagy több receptorra hat. A fluorokinolonok például egyidejűleg hatnak a DNS girázra és a baktériumok topoizomerázjára. A mutációk gyakorisága a baktériumokban alacsony. A két mutáció egyidejű előfordulásának valószínűsége, ami két receptor megváltozásához vezet, ebben az esetben minimális, ami gyakorlatilag kisebb, mint a szervezetben lévő baktériumok populációja. Nem valószínű, hogy egy olyan mikrobiális sejtben, amely egyidejűleg két antibakteriális gyógyszer rezisztenciáját kódolja, megjelenik a genetikai információ. De idővel, a genetikai információk vízszintes átadásával, az ellenállás továbbra is megjelenhet. Ezért a mikroorganizmusok érzékeny törzseinek rezisztenciájának megakadályozása érdekében antimikrobiális szereket nem szabad alkalmazni, kivéve, ha kifejezetten szükséges; ajánlott dózisokban, különböző csoportokból származó alternatív gyógyszerekben (például Enromag®, Cipromag®, Doximag®, Magcolistin®) kell használni őket; kombinált antibakteriális gyógyszerek (például Baktimag®, Bromkolin®) használata.

Ezeket a készítményeket sikeresen használják a Krasznodari Terület CJSC Agrocomplex-ben, a Nyizsnyij Novgorodi régióban működő Russkaya Pole Management Company LLC-ben, valamint más orosz és külföldi gazdaságokban.

A természetes antibiotikumokkal ellentétben a módosított analógok és a szintetikus antibakteriális szerek nem nagyon régen jelentek meg. Például az első módosított meticillin antibiotikumot 1960-ban adták ki. A szintetikus drogok hatásának semlegesítése érdekében a baktériumok nem használhatják fel az evolúció évszázadai alatt felhalmozott genetikai anyagot, ezért elméletileg kevésbé képesek az antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumtörzseket választani.

A szakemberek széles körű véleménye szerint a baktériumok nagyfokú érzékenysége és lassú kialakulása kifejezetten szintetikus antibakteriális szerek (fluorokinolonok, trimetoprim, szulfonamidok, nitrofuránok, metronidazol), valamint félszintetikus, kémiailag módosított antibiotikumok (penicillinek, toepparantinok, optikailag aktív kromoszómák, toidánsok, nitrogén stanzák, omephromák, octoproopia) t ).

Ismert, hogy az antibiotikumokkal szembeni rezisztencia kevésbé aktív antibiotikumokkal könnyebben alakul ki. A receptrendszer nagyon fontos. Biztosítaniuk kell a lehető leggyorsabb optimális koncentrációk kialakulását a szérumban és a szövetekben, elegendőnek kell lenniük a patogén mikroflóra elnyomására, ami csökkenti a mutáns formák megjelenésének lehetőségét. Több antibiotikum különböző hatásmechanizmusokkal történő kombinált felhasználásával megbízhatóbb eredményeket kapunk.

Veszélyes nemcsak az adagolás alulbecslése, hanem az antibiotikum-kezelés kezdetével, de az ajánlott adagolási rend megsértésével, a gyógyszer következő használatának kihagyásával, vagy a tanfolyam idő előtti megszakításával. Ilyen helyzetben a gyógyszer koncentrációja gyorsan csökken és minimális. Vannak feltételek a mikroorganizmusok rezisztens formáinak megjelenésére. Az antibakteriális gyógyszerek alkalmazásának ésszerűen megfelelő laboratóriumi vizsgálatoknak kell lennie. Megfelelően meg kell határozni az első vonalbeli gyógyszerek, a tartalék és az úgynevezett „mély tartalék” kiválasztásának taktikáját, figyelembe véve a sajátos körülményeket. A kezelésnek átfogónak kell lennie.

Kombinációs terápia során szem előtt kell tartani, hogy a szinergizmus vagy az antagonizmus nem szigorúan logikus és kötelező az antimikrobiális szerek specifikus kombinációiban. Általában a fajspecifitást jegyezzük meg, és bizonyos esetekben a mikroorganizmus törzsek specifitását, ezért antibakteriális gyógyszerek kombinációival történő kezelés során célszerű ellenőrizni a baktériumok érzékenységét a kiválasztott kombinációval. Oroszország különböző régióiban végzett kísérleti vizsgálatokban pozitív eredményeket kaptunk, amikor az antibakteriális Baktimag®-ot, amely enrofloxacint és kolisztint tartalmaz. A hatóanyag összetevői nem kölcsönhatásba lépnek egymással, hanem kiegészítik és kibővítik az antimikrobiális hatás spektrumát.

Az enrofloxacin baktériumölő hatást fejt ki a mikrobiális mag DNS-giráz enzimének gátlásával, így megakadályozza a külső membránok képződését. Az enrofloxacin jellegzetessége a legszélesebb hatásspektrum, amely a gram-pozitív és gram-negatív baktériumokat, valamint a mikoplazmat is magában foglalja. Nem okoz keresztrezisztenciát a klasszikus antibiotikumokkal, allergiás reakciókkal, nincs toxikus hatása.

Biológiai hozzáférhetősége nagyon alacsony, még orális beadás esetén is, alacsony dózisban. A gyógyszer gyorsan felszívódik a szervezetben, a beadás után 1-2 órán belül elérte a maximális plazmakoncentrációt. Második hatóanyaga, a kolisztin, amely egy polipeptid antibiotikum, különösen hatásos gram-negatív baktériumok ellen: E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomona aeruginosa, Klebsiella pneumonia. A mikroorganizmus sejtmembránját befolyásoló zavarokat okoz a baktériumok metabolizmusában, és gyors halálhoz vezet. A kolisztin csökkenti a baktériumok endotoxinok aktivitását a szövetfolyadékokban. A Bactimag® baromfi használatára vonatkozó indikáció a kolibacillózis, a pasztellellózis, a szalmonellózis, a mikoplazmózis, valamint a krónikus légzőszervi betegségek és a vegyes fertőzések, a vírusbetegségek bakteriális szövődményei és ismeretlen etiológiájú fertőzések megelőzése és kezelése. A gyógyszert szájon át adagoljuk 0,5 liter 1000 liter ivóvízben 3 napig, ami kényelmes és gazdaságilag megvalósítható a modern baromfitenyésztés körülményei között, mivel az egyéni megelőzés és a terápia lehetetlen.

A közelmúltban az állatorvosok egyre több figyelmet fordítanak két vagy három komponenst tartalmazó antibakteriális szerekre. Ennek oka a terápiás hatékonyság. Ha a hatóanyagot a kórokozó mikroorganizmusok érzékenységének meghatározása nélkül használják összetevőire, akkor a várható hatás megszerzésének valószínűsége 2-3-szorosára nő. A mikroorganizmusokkal szembeni érzékenység meghatározása lehetővé teszi a dózis meghatározását, ami hozzájárul a kezelés eredményesebb eredményéhez. Az antimikrobiális szerek összes kombinációjával nem figyeltük meg a hatás erősítését, azaz a szinergizmust. Az antibakteriális komponensek sikeres kombinációjának egyik példája a kolisztint, linomicint és brómhexint tartalmazó Bromcolin®. A leggyakoribb kórokozók több mint 95% -a érzékeny rá.

Ez az új eszköz a baromfitenyésztési technológia modern követelményeinek megfelel. A terápiás koncentráció 24 órán át fennmarad, a maximális koncentráció a vérben a beadás után 1-2 óra múlva érhető el, optimálisan kis mennyiségű gyógyászati ​​komponenssel. A gyógyszer gyorsan felszívódik, behatol minden szövetbe, beleértve a csontot is, baktericid hatása van, gyakorlatilag nem mérgező az állatokra. Egy olyan madár levágása, amelyet a gyógyszert adtak, nem lehet legkorábban 7 nappal a használat után. A gyógyszer fő előnye a szerzett bakteriális rezisztencia nagyon lassú fejlődése.

Az elvégzett gyártási tesztek alapján arra a következtetésre jutottak, hogy a Baktimag® és a Bromcolin® komplex készítmények hatékony antibakteriális szerek a baromfitenyésztéshez szájon át történő alkalmazásra.

Forrás: Baromfitenyésztési magazin, 6, 2013

BAKTIMAG-O ® használati utasítás

Aktív anyagok

  • enrofloxacin (enrofloxacin) Rec.INN, amelyet a WHO regisztrált
  • kolisztin (colistin) Prop.INN, amelyet a WHO javasol

Adagolási forma

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Orális adagolásra szolgáló oldat sárga, átlátszó; könnyű opaleszcencia megengedett.

Segédanyagok: 35 mg ecetsav, Trilon B - 1 mg, monopropilénglikol - 200 mg, víz d / és - 1 ml.

Körülbelül 0,5 l és 1 l csomagolva van a megfelelő kapacitású polietilén tartályokban. A polietiléndobozokat műanyag menetes kupakkal zárják le az első nyílás vezérlésével.

Farmakológiai (biológiai) tulajdonságok és hatások

Kombinált antibakteriális gyógyszer.

A gyógyszer részét képező enrofloxacin gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok ellen aktív: Escherichia fertőzés, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Bordetella spp., Brucella spp. spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp. és Mycoplasma spp.

Az enrofloxacin hatásmechanizmusa azon a képességen alapul, hogy gátolja a giráz enzim aktivitását, amely bakteriális sejtben DNS-replikációt biztosít. A mikrobiális sejt baktericid hatása.

Orálisan beadva az enrofloxacin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, gyorsan belép a vérbe és szinte valamennyi szervbe és szövetbe behatol, elérve a beadás után 1,5-2 órás maximális koncentrációt, és 24 órán át terápiás koncentrációban marad, és az enrofloxacin részlegesen ciprofloxacinná metabolizálódik és szekretálódik leginkább vizelettel ürül.

A kolisztin baktericid hatású. Gram-negatív mikroorganizmusok ellen aktív, többek között: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa. Egyaránt aktív, mind a tenyészsejtek, mind a nyugalmi állapotban. A szerzett bakteriális rezisztencia nagyon lassan alakul ki.

A baktériumsejt citoplazmás membránjának foszfolipidjéhez kötődő kolisztin fokozza a permeabilitását, ami sejtpusztuláshoz vezet. Elsősorban ürülékkel ürül.

A gyógyszer mérsékelt a melegvérű állatokra. Az ajánlott adagokban nincs helyi irritáló és szenzibilizáló hatása.

A gyógyszer a testre gyakorolt ​​hatása szerint a mérsékelten veszélyes anyagokhoz tartozik (3 veszélyességi osztály a GOST 12.1.007 szerint).

A BAKTIMAG-O ® gyógyszer alkalmazásának indikációi

Terápiás és profilaktikus célokra brojlerek, brojlercsirkék, hús pulykák és malacok az enrofloxacinra és kolisztinre érzékeny fertőzések esetében, beleértve: t

- krónikus légúti betegségek;

- a Pseudomonas aeruginosa, a Staphylococcus spp. által okozott fertőzések;

A pályázati eljárás

A Bactimag-O ® -ot orálisan öntözésre használt vízzel használják:

- egy madárnak 0,5-1 ml-es adagban 1 liter vízben 3-5 napig. Salmonellózis és vegyes fertőzések esetén a kezelésnek legalább 5 napnak kell lennie;

- a malacoknak a gyógyszer 0,3 ml-es dózisában 1 liter vízben 2-3 napig. A betegség súlyos formája esetén az adagot 1 liter vízre 0,5 ml-re emelik.

A kezelési időszak alatt az állatoknak és a baromfiknak csak a gyógyszert tartalmazó vizet kell kapniuk. A megoldást a víz szükségletének 1 napig történő kiszámításával állítjuk elő.

A gyógyszer első tulajdonságai és törlése nem telepítve vannak.

Kerülje a gyógyszer következő adagjának kihagyását, mert ez csökkent terápiás hatékonysághoz vezethet. Ha egyetlen dózis hiányzik, a gyógyszer alkalmazását ugyanazzal a dózissal és ugyanazon rendszer szerint folytatjuk.

Mellékhatások

Ha a Baktimag-O ® -ot az utasításoknak megfelelően használja, a mellékhatásokat és a szövődményeket általában nem tartják be.

A kábítószer-túladagolás tüneteit nem azonosították.

Ellenjavallatok a BAKTIMAG-O ® gyógyszer alkalmazására

- súlyos máj- és vesebetegségekkel;

- tojótyúkok, amelyek tojása emberi fogyasztásra szánt;

- fokozott egyéni érzékenységgel a gyógyszer összetevőivel szemben.

Különleges utasítások és intézkedések a személyi megelőzéshez

Az allergiás reakciók előfordulása esetén a gyógyszer alkalmazása leáll, és az állatnak antihisztamin és tüneti gyógyszereket írnak fel.

A Bakimag-O ® tilos bakteriosztatikus antibiotikumokkal (tetraciklin csoportok, makrolid csoportok és kloramfenikol), teofillinnel, szteroidokkal, közvetett antikoagulánsokkal együtt bevenni.

A vas tartalmú gyógyszerekkel és magnéziumot, kalciumot és alumíniumot tartalmazó antacid hatóanyagokkal együtt történő bevétel csökkenti az enrofloxacin felszívódását, így a Baktimag-O-t 1-2 órával a fenti gyógyszerek bevétele előtt vagy 4 órával kell beadni.

Az állatok húsának megölése legkorábban 14 nappal a gyógyszer utolsó felhasználása után engedélyezett. A baromfi vágása húsra legkorábban a gyógyszer utolsó felhasználását követő 11 nappal megengedett. A meghatározott időszak lejárta előtt akaratlanul leölt állatok húsa felhasználható a prémes állatok takarmányozására hőkezelés után.

Személyes megelőző intézkedések

A Baktimag-O ® készítményrel végzett munka során meg kell felelni a személyes higiéniai és biztonsági intézkedések általános szabályainak, amelyeket a gyógyszerekkel végzett munka során biztosítanak. A munka végén a kezét meleg vízzel és szappannal kell mosni.

Ha a gyógyszer véletlenül érintkezik a bőrrel vagy a szem nyálkahártyáival, bő vízzel kell mosni. A gyógyszerrel szembeni túlérzékenységgel küzdő embereknek kerülniük kell a közvetlen érintkezést a gyógyszerrel. Allergiás reakció vagy az emberi szervezetben a gyógyszer véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz (a gyógyszer vagy a címke használatára vonatkozó utasításokat meg kell adnia).

A gyógyszerből származó üres dobozokat nem szabad háztartási célokra felhasználni, hanem a háztartási hulladékkal együtt kell ártalmatlanítani.

Tárolási feltételek Baktimag-O ®

A gyógyszert zárt csomagolású gyártóban kell tárolni száraz, közvetlen napsugárzástól védve, gyermekektől elzárva, különben az élelmiszerektől és a takarmánytól, 5 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten.

A fel nem használt gyógyszer ártalmatlanítása a jogszabály követelményeinek megfelelően történik.

Baktimag-O

kombinált antibakteriális gyógyszer orális beadásra.

Hozzávalók:

100 mg enrofloxacint, 1000000ME kolisztint tartalmaz.

Farmakológiai tulajdonságok:

Az enrofloxacin, amely a gyógyszer részét képezi, a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok ellen aktív. Az enrofloxacin hatásmechanizmusa azon a képességen alapul, hogy gátolja a giráz enzim aktivitását, amely bakteriális sejtben DNS-replikációt biztosít. A mikrobiális sejt baktericid hatása. Orális adagolás esetén az enrofloxacin jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből, gyorsan belép a vérbe és szinte valamennyi szervbe és szövetbe behatol, elérve a beadás után 1,5-2,0 órás maximális koncentrációt, és terápiás koncentrációban marad 24 órán át. A kolisztin a gram-pozitív mikroorganizmusok ellen hat. Baktericid hatása van. Egyaránt aktív, mind a tenyészsejtek, mind a nyugalmi állapotban. A szerzett bakteriális rezisztencia nagyon lassan alakul ki. A baktériumsejt citoplazmás membránjának foszfolipidjéhez kötődő kolisztin fokozza a permeabilitását, ami sejtpusztuláshoz vezet.

Használati jelzések:

használnak terápiás és profilaktikus célokra krónikus légzőszervi betegségek, colibacillózis, szalmonellózis, pasteurellózis, streptococcosis, gemofileze, mikoplazmózis, által okozott fertőzések Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, valamint a vegyes fertőzések és másodlagos fertőzések vírusos betegségek brojler tenyésztő, hús pulyka és sertés amelyek kórokozói az enrofloxacinra és a kolisztinre érzékenyek.

alkalmazás:

vízzel szájon át, vízzel:

  • egy madár 0,5-1 ml 1 liter vízben 3-5 napig. Salmonellózis és vegyes fertőzések esetén a kezelésnek legalább 5 napnak kell lennie.
  • 0,3 ml hatóanyagot tartalmazó malacokra 1 liter vízben 2-3 napig. A betegség súlyos formája esetén az adagot 1 ml vízre 0,5 ml-re emelik.

Baktimag-O, oldat orális adagoláshoz, 1 l

  • Cikkszám (megrendelési szám):
    UT-00002609
  • Származási ország: OROSZORSZÁG
  • Adagolási forma: orális oldat
  • Hatóanyag: enrofloxacin, kolisztin
  • Letöltés utasítás
  • Cikkszám (megrendelési szám):
    UT-00002609
  • Származási ország: OROSZORSZÁG
  • Adagolási forma: orális oldat
  • Hatóanyag: enrofloxacin, kolisztin
  • Letöltés utasítás

Terápiás és profilaktikus célokra brojlerek, brojlercsirkék, hús pulykák és malacok fertőzésre, amelyek kórokozói érzékenyek enrofloxacinra és kolisztinre, beleértve a következőket: - krónikus légzőszervi betegségek; - colibacteriosis; - szalmonellózis; - pasztellellózis; - Streptococcosis; - hemofília; - mikoplazmózis; - a Pseudomonas aeruginosa, a Staphylococcus spp. által okozott fertőzések; - vegyes fertőzések; - vírusos betegségek. Tilos használni: - súlyos máj- és vesebetegségek esetén; - tojótyúkok, amelyek tojása emberi fogyasztásra szánt; - fokozott egyéni érzékenységgel a gyógyszer összetevőivel szemben.

Kombinált antibakteriális gyógyszer.
Az enrofloxacin, amely a gyógyszer részét képezi, a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok ellen aktív.
A kolisztin baktericid hatású. Aktív gram-negatív mikroorganizmusok ellen.

A Baktimag-O®-t orálisan öntözéshez használják:
- egy madárnak 0,5-1 ml-es adagban 1 liter vízben 3-5 napig. Salmonellózis és vegyes fertőzések esetén a kezelésnek legalább 5 napnak kell lennie;
- a malacoknak a gyógyszer 0,3 ml-es dózisában 1 liter vízben 2-3 napig. A betegség súlyos formája esetén az adagot 1 liter vízre 0,5 ml-re emelik.
A kezelési időszak alatt az állatoknak és a baromfiknak csak a gyógyszert tartalmazó vizet kell kapniuk. A megoldást a víz szükségletének 1 napig történő kiszámításával állítjuk elő.

A Bakimag-O® nem szedhető egyidejűleg bakteriosztatikus antibiotikumokkal (tetraciklin csoportok, makrolid csoportok és levomycetin), teofillinnel, szteroidokkal, közvetett antikoagulánsokkal.
A vas tartalmú gyógyszerekkel és magnéziumot, kalciumot és alumíniumot tartalmazó antacid hatóanyagokkal együtt történő bevétel csökkenti az enrofloxacin felszívódását, így a Baktimag-O®-t 1-2 órával a fenti gyógyszerek bevétele előtt vagy 4 órával kell beadni.
Az állatok húsának megölése legkorábban 14 nappal a gyógyszer utolsó felhasználása után engedélyezett. A baromfi vágása húsra legkorábban a gyógyszer utolsó felhasználását követő 11 nappal megengedett. A meghatározott időszak lejárta előtt akaratlanul leölt állatok húsa felhasználható a prémes állatok takarmányozására hőkezelés után.

Baktimag-O

Baktimag-O - használt terápiás és profilaktikus célokra a krónikus légúti megbetegedések, colibacillózis, szalmonellózis, pasteurellózis, streptococcosis, gemofiloze, mikoplazmózis, által okozott fertőzések Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, valamint a vegyes fertőzések és másodlagos fertőzések vírusos betegségek broiler, brojler állományok, hús pulykák és malacok, amelyek kórokozói érzékenyek az enrofloxacinra és a kolisztinre.

A Baktimag-O gyógyszer farmakológiai tulajdonságai:
A Bakimag-O® a kombinált antibakteriális gyógyszerek közé tartozik. Az enrofloxacin, amely a gyógyszer részét képezi, a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok ellen aktív. Az enrofloxacin hatásmechanizmusa azon a képességen alapul, hogy gátolja a giráz enzim aktivitását, amely bakteriális sejtben DNS-replikációt biztosít. A mikrobiális sejt baktericid hatása. Orálisan beadva az enrofloxacin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, gyorsan belép a vérbe és szinte valamennyi szervbe és szövetbe behatol, elérve a beadás után 1,5-2,0 órás maximális koncentrációt, és terápiás koncentrációban marad 24 órán át. A kolisztin a gram-negatív mikroorganizmusok ellen hat. Baktericid hatása van.
Egyaránt aktív, mind a tenyészsejtek, mind a nyugalmi állapotban. A szerzett bakteriális rezisztencia nagyon lassan alakul ki. A baktériumsejt citoplazmás membránjának foszfolipidjéhez kötődő kolisztin fokozza a permeabilitását, ami sejtpusztuláshoz vezet.

Ellenjavallatok a Baktimag-O gyógyszer alkalmazására:
Ne használja a gyógyszert súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő állatokban, valamint a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységgel. Tilos a gyógyszer felhasználása olyan tojótyúkok számára, amelyek tojása emberi fogyasztásra szánt.

Mellékhatások
A mellékhatásokat és a szövődményeket általában nem tartják be.

Adagolás és adagolás
A gyógyszert szájon át vízzel, vízzel használják:

- egy madár 0,5-1 ml 1 liter vízben 3-5 napig.

Salmonellózis és vegyes fertőzések esetén a kezelésnek legalább 5 napnak kell lennie.
- 0,3 ml hatóanyagot tartalmazó malacokra 1 liter vízben 2-3 napig. A betegség súlyos formája esetén az adagot 1 ml vízre 0,5 ml-re emelik.

1 ml tartalmaz:
- enrofloxacin - 100 mg
- Colistin - 1.000.000 NE
- segédkomponensek 1 ml-ig

A termékek használatának korlátozásai:
- baromfihús esetében 11 nap
- sertéshús esetében 14 nap

Legfeljebb 2 évig 5 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Elsődleges csomagolás
- polietilén dobozok 1l
Szállítási csomagolás
- 15 doboz

Tiamulin 45% (Tiamulin 45)

Farmakológiai csoport

név

Név (lat.)

Összetétel és felszabadulás

1 g hatóanyag 450 mg DV tiamulint tartalmaz hidrogén-fumarát formájában. A DV tiamulin a didergpén antibiotikum pleuromutilin félszintetikus származéka, amelyet a Basidomicetes Pleurotusmutilis gombából izolálnak. Úgy tűnik, hogy sárgás por. Vízben a gyógyszer oldhatatlan. 100 g, 1, 5 kg-os műanyag zacskókban gyártva.

Farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer tiamulin hatóanyaga a mikoplazmák, a hemofil baktériumok, a trefin, a spirochetok, a sztafilokok, a mikrokokuszok, a streptococcusok, a klosztridia, a leptospir, a pasteurellosis, a corynebacteria, a listeria. Az antibiotikum a mikroorganizmusokra bakteriosztatikus hatású. Orális adagolás után a tiamulin jól és gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, behatolva a szervezet minden szervébe és szövetébe. Az állatok és baromfik esetében a gyógyszer antibakteriális koncentrációban van 18 és 24 óra között. A tiamulin 2 óra elteltével és a sertésekben - a szájon át történő beadás után - 4 órával eléri a maximális koncentrációt a madarak testében. Elsősorban a székletből választódik ki.

bizonyság

Dysentéria, sertések enzootikus tüdőgyulladása, madarak mikoplazma fertőzése.

Adagok és alkalmazás

A kezelés időtartamát a betegség súlyosságának és a testsúlynak megfelelően határozzuk meg. A diszentéria megelőzésére és kezelésére a sertésekben a 45% -os tiamulint napi 9 mg LW / kg állati tömegben, vagy 0,4 kg hatóanyagot használják 1 tonna takarmányonként - 3–5 nap, a sertéseknél az enzootikus tüdőgyulladás megelőzése napi 5 mg LW / kg-os adagban. állat vagy 0,22 kg a gyógyszer 1 tonna takarmány - 10 nap, kezelése enzootikus tüdőgyulladás sertések napi adag 10 mg hatóanyag / kg állat vagy 0,44 kg a gyógyszer 1 tonna takarmány - 5 - 7 nap. A tiamulin egyenletes eloszlásához a takarmány teljes tömegében ajánlott a frakcionált keverés. A hatóanyagot először kis mennyiségű takarmánnyal keverjük össze, majd a kapott keveréket összekeverjük az egyes korcsoportok étrendjének megfelelő napi adaggal. A baromfi mikoplazma-fertőzésének megelőzésére és kezelésére: brojlerek és fenntartó fiatal csirkék és pulykák kezelése napi 23 mg LW-os madártömeg kg-onként vagy 50 g gyógyszer 100 liter vízben - 3-5 nap, a brojlerek és a fenntartó fiatal csirkék és pulykák megelőzése és kezelése 1 - 3 napos élettartam, napi 23 mg LW / kg madártömeg vagy 50 g gyógyszer 100 liter vízre vonatkoztatva - 1, 2, 3 napos életkor, brojlerek 4 hetes életkorban, napi 11,5 mg LW / ttkg madártömegre vagy 25 g gyógyszert 100 liter vízben - egymás után 3 - 3 napig, fiatal csirkék és pulykák javítása 4, 9, 16, 20 hetes életkorban ( a szeropozitív reakció) napi 11,5 mg LW / testtömeg kg vagy 25 g készítmény 100 liter vízére vonatkoztatva - a megadott héten 3 egymást követő napon. Fiatal csirkék és pulykák javítása (kórokozó változások és / vagy klinikai tünetek jelenlétében) napi 23 mg LW-os madártömeg kilogrammonként vagy 50 g gyógyszer 100 liter vízben - havonta 3 egymást követő napon. Az oldat elkészítéséhez a szükséges mennyiségű gyógyszert kis edénybe öntjük, és folyamatos keverés közben meleg vizet öntünk. Az így előállított koncentrátumot azonnal hozzáadjuk a szükséges mennyiségű ivóvízhez a madár bizonyos korosztályaihoz tartozó vízellátási normáknak megfelelően. Amikor a tiamulint vízzel keverik, ajánlatos a vizet öntsük a porra, és ne öntsük a vizet a vízbe. A tiamulin 45% -át napi takarmányadaggal vagy a felhasznált víz napi mennyiségének felével keverik. Minden nap készítsen egy friss oldatot a gyógyszerből. A kezelés ideje alatt és a profilizálás során a tiamulinnak állandóan jelen kell lennie a takarmányban a teljes etetési időszak alatt.

Mellékhatások

Az ajánlott adagokban nem figyeltek meg.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad monenzinnel, narazinnal, szalinomicinnel, maduramicinnel, valamint ezeket a vegyületeket tartalmazó készítményekkel együtt, valamint az állatoknak a feltüntetett készítményekkel történő kezelése előtt és után 7 napon belül felírni. Ne jelöljön terhes kismamákat a terhesség korai szakaszában (az első hónapban), az állattenyésztés és a tojótyúkok szaporítására szánt tenyészkórokat.

Különleges utasítások

A kezelt állat húsa nem megfelelő a kezelés alatt, valamint a gyógyszer utolsó adagolását követő 5 napig (sertéshús) és 3 napig (baromfihús). Az állatok és a baromfi húsát, amelyet a meghatározott időszak lejárta előtt megöltek, prémes állatok etetésére vagy hús- és csontliszt előállítására lehet használni. A tiamulin élelmiszerekkel való összekeverésénél a légutakat és az arcot légzőkészülékkel, és kesztyűvel kell védeni, mivel a tiamulin irritálja a bőrt és a nyálkahártyát.

Tárolási feltételek

B. lista. Száraz, sötét helyen, 5 és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Antibac 250 tabletta oldatokhoz

Antibakteriális szer a díszhalak bakteriális betegségeihez

Engedje fel a gyógyszert 6 tabletta buborékfóliában. Külső csomagolás - kartondoboz.

előnyei:

  • Jelentős baktericid hatást fejt ki a halak bakteriális betegségeinek legtöbb kórokozójával szemben.
  • Az adagolási forma könnyű kezelhetőséget biztosít kis méretű dekoratív akváriumokban.
  • Biztonságos a halak és más vízi akváriumok számára.

Összetétel és farmakológiai tulajdonságok.

Egy tablettában a hatóanyag 0,25 g ciprofloxacin-hidrokloridot és segédanyagokat tartalmaz.

A ciprofloxacin-hidroklorid a fluorokinolon antibiotikum vízoldható formája, és káros hatással van szinte minden olyan baktériumra, amely halbetegségeket okoz, beleértve a myxobacteriumokat és az enterobaktériumokat.

Amikor a gyógyszert vízben oldjuk, a ciprofloxacin gyorsan felszívódik a gilleken és behatol a legtöbb szervbe és szövetbe.

Használati jelzések.

Ellenjavallat.

A 250-es tartály nem kereskedelmi célú halakhoz használható.

A 250 tartályt nem szabad más anthelmintikus és baktériumellenes szerekkel, valamint vízkészülékekkel egyidejűleg használni.

Az alkalmazás sorrendje.

A 250 tartályt gyógyászati ​​célú halakhoz használják, rövid távú fürdők formájában, 4 órán át 6 napig, az 1 tablettát 10 liter vizet tartalmazó koncentrációban az akváriumban.

Hosszú távú fürdők formájában - 6 nap egymás után 1 tabletta / 200 liter víz koncentrációjában. A kezelés mindegyike együtt halakat tartalmaz, az esetek számától függetlenül.

Rövid fürdővel a kezelőoldatot minden nap újra elkészítik. A hosszú távú napi 20% -át a friss vizet tartalmazó terápiás oldat térfogata helyettesíti, és a gyógyszer kezdeti adagjának 1/5-ével járul hozzá.

A halak kezelése során ne használjon erős világítást. A biofilterek hatékonyságának lehetséges csökkentése.

Abakteril-eszköz

50 ml 0,1 l 0,2 l 0,5 l 0,7 1 l 5l

Rövid leírás:

Fertőtlenítőszerek Az Abacteril-Active bőr antiszeptikus és fertőtlenítőszer a felületek számára. Használatra kész folyadékként és a helyszínen impregnált nem szövött törlőkendők használatával, a jóváhagyott használati utasításnak megfelelően.

Hozzávalók:

izopropil-alkohol - 64,0% alkil-dimetil-benzil-ammónium-klorid - 0,1%, polihexametilénguanidin-hidroklorid - 0,1%, hidratáló és bőrápoló komponensek, valamint funkcionális adalékanyagok.

Felhasználhatósági időtartam: 5 év.

Az "Abaktívaktív" leírás

Fertőtlenítőszerek Az Abacteril-Active bőr antiszeptikus és fertőtlenítőszer a felületek számára. Mind a felhasználásra kész folyadék formájában, mind a helyszínen elkészített nem szövött törlőkendő használatával, a jóváhagyott használati utasításnak megfelelően használják.

Mivel a hatóanyagok az "Abakteril-aktív" összetevőket tartalmazzák:

  • izopropil-alkohol - 64,0%
  • alkil-dimetil-benzil-ammónium-klorid - 0,1%
  • poliheksaametilén-guanidin-hidroklorid - 0,1%
    A kompozíció magában foglalja a bőr komponensek és funkcionális adalékok hidratálását és gondozását is.

Az "Abakteril-aktív" eszközök antibakteriális hatással rendelkeznek a következőkkel kapcsolatban:

  • Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok (beleértve az M. terrae-ra tesztelt Mycobacterium tuberculosis-ot), t
  • vírusok (beleértve az enterális és parenterális hepatitis vírusait, a poliomiel, a HIV, a SARS vírusok, a herpesz, az influenza vírusok, beleértve a H1N1 influenzát, a H5N1 influenzát stb.), t
  • a Candida és Trihofiton nemzetség gombái.

előnyei:

  • az antimikrobiális hatás meghosszabbítása 3 órán át;
  • az antimikrobiális aktivitás teljes spektrumát;
  • hatásos Mycobacterium tuberculosis ellen - tesztelt Mycobacterium terrae;
  • a Candida és Trichophyton nemzetség gombái ellen fungicid hatással rendelkezik;
  • fertőtlenítő és fertőtlenítő bőrként használják fel;
  • folyékony, felhasználásra kész és szalvéták formájában is alkalmazható;
  • egyszerre tisztítja és fertőtleníti a kezelt felületeket;
  • még ismételt használat után sem okoz bőrirritációt, mivel hidratáló és bőrápoló összetevőket tartalmaz;
  • gyorsan kiszárad a kezükön, és nem marad ragadós;
  • nem igényel előzetes szappanos vízzel való mosást;
  • fertőtlenítőszerként a felületek számára kis méretű sürgősségi kezelésre, valamint a helyiségekben nehezen elérhető felületekre használják;
  • hatékony kesztyű fertőtlenítésére;
  • cipők fertőtlenítésére használják a gombás betegségek megelőzésére;
  • rendelkezik a zsírtalanító hatással;
  • megkönnyíti és gyorsítja a zsíros és pigmentáló szennyeződések (beleértve a régi) eltávolítását a kezelt felületeken;
  • Az akut toxicitás paraméterei szerint a gyomorban bevitt és a bőrre felvitt anyag a kis veszélyes anyagok 4. osztályába tartozik.
  • a szerszám javasolt alkalmazási módjaiban a helyileg irritáló, bőrre reszponzív és szenzibilizáló tulajdonságokat nem fejezik ki.

töltelék:

  • polietilén palackok 50 ml, 0,1 l, 0,2 l, 0,5 l, 0,75 l, 1 l;
  • 5 literes doboz;
  • 3l, 4l, 10l, 20l, 30l, 200l konténerek - az ügyfél kérésére.

Tárolás és szállítás:

a járművet szárazföldi és vízi szállítással szállítják az ilyen típusú közlekedésre ható gyúlékony folyadékok szállítására vonatkozó szabályoknak megfelelően, és biztosítják a berendezések és konténerek biztonságát.

A termék nagy mennyiségének véletlen szivárgása esetén töltse fel homokkal, földdel vagy szilikagéllel (ne használjon gyúlékony anyagokat, például fűrészporot, forgácsot), hogy a tartályba fedéllel gyűjtsük. A maradékot bő vízzel le kell mosni.

Zárt, szellőztetett raktárakban, szorosan lezárt gyártó csomagolásában, a gyúlékony folyadékok tárolására vonatkozó szabályoknak megfelelően, a gyógyszerektől elkülönítve tárolandó; a -40 ° С-nál alacsonyabb és +35 ° C-nál nem alacsonyabb hőmérsékletű helyeken, a fűtőberendezésektől (nem kevesebb, mint 1 m), nyílt tűz és közvetlen napsütés mellett.

A termék eltarthatósági ideje a gyártás napjától számított 5 év a gyártó bontatlan csomagolásában.

Toxicitás és biztonság:

Az akut toxicitás paraméterei szerint a gyomorban bevitt és a bőrre felvitt anyag a kis veszélyes anyagok 4. osztályába tartozik. A szerszám javasolt alkalmazási módjaiban a helyi irritáció, a bőr reszorptív és érzékenyítő tulajdonságai nem fejeződnek ki.

Az eszközök célja "Abakteril-aktív"

Használatra kész folyadék formájában:

  • az egészségügyi szervezetek, mentőállomások, laboratóriumi munkások, beleértve a bakteriológiai, virológiai, immunológiai és mások egészségügyi személyzetének higiénikus feldolgozását;
  • sebészek, kezelő ápolók és más, sebészeti beavatkozások végzésében részt vevő személyek kezelésekor az orvosi tevékenységet végző szervezetekben, beleértve a fogászati ​​klinikákat, valamint a szülési otthonokban stb.
  • az operatív terület bőrének kezelésére az orvosi és megelőző kezelési létesítményekben (MPI), beleértve az ízületek katéterezését és szúrását;
  • az injekciós terület bőrének kezelésére (beleértve az oltást is);
  • a kórházi donorok könyökdarabjainak feldolgozására;
  • a kesztyűk fertőtlenítésére (kloroprén gumi, latex, neoprén, nitril és más, vegyi anyagokkal szemben ellenálló), az orvosi személyzet kezében mikrobiológiai laboratóriumokban baktérium (beleértve a tuberkulózist is) és a vírusfertőzések kezelésére, beleértve a potenciálisan fertőzött anyag fertőző anyaggal való kesztyű esetén; az orvosi hulladék gyűjtésekor; valamint a steril termékeket gyártó vállalatok munkavállalói;
  • az óvodai és iskolai intézményekben dolgozók kezeinek higiénikus feldolgozására, a szolgáltatási szektorban dolgozó munkavállalókra (szépségszalonok, fodrászszalonok, manikűr és pedikűr, fitneszközpontok, uszodák, szállodák, fürdők, szaunák és egyéb rekreációs és szabadidős komplexumok), vendéglátás és élelmiszer, közüzemi létesítmények, szociális intézmények, oktatási, kulturális, szabadidős és sport intézmények;
  • cipők fertőtlenítésére gombás betegségek megelőzésére;
  • gumi szőnyegek fertőtlenítésére;
  • a nehezen elérhető felületek és a fertőzött betegekkel érintkező kis tárgyak fertőtlenítésére az orvosi tevékenységet folytató szervezetekben;
  • kis méretű, valamint nehezen elérhető felületek fertőtlenítésére a helyiségekben (kivéve az expozíciótól való alkoholfogyasztást), berendezéseket, berendezéseket, eszközöket, eszközöket és eszközöket, amelyek közvetlenül nem kapcsolódnak a beteghez (diagnosztikai, fizioterápiás, orvosi berendezések és anyagok) fogászati ​​berendezések, fogászati ​​székek és berendezések, lámpák stb.), fejtámlák, kartámaszok, fogantyúk, korlátok stb.;

A termékben áztatott szalvéták formájában:

  • az orvosi szervezetek, mentőállomások, laboratóriumi munkások, beleértve a bakteriológiai, virológiai, immunológiai és egyéb egészségügyi személyzet kezeinek higiénikus kezelését;
  • az óvodai és iskolai intézményekben dolgozó munkavállalók kezeinek higiénikus kezelésére, a szolgáltatási szektorban dolgozó munkavállalók (szépségszalonok, fodrászszalonok, manikűr és pedikűr szekrények, fitneszközpontok, uszodák, szállodák, fürdők, szaunák és egyéb szabadidős és szabadidős komplexumok), közüzemi létesítmények, szociális intézmények, oktatási, kulturális, szabadidős és sport intézmények;
  • cipők fertőtlenítésére gombás betegségek megelőzésére;
  • gumi szőnyegek fertőtlenítésére;
  • kisméretű, valamint nehezen elérhető felületek fertőtlenítésére a helyiségekben (kivéve az alkohollal való expozíciót károsító berendezéseket), berendezéseket, eszközöket, eszközöket és eszközöket, amelyek nem közvetlenül kapcsolódnak a beteghez (diagnosztikai, fizioterápiás, orvosi berendezések és anyagok, fogászati ​​felszerelések), fogászati ​​székek és berendezések, lámpák stb.), kemény bútorok, fejtámlák, kartámaszok, fogantyúk, korlátok stb.;
  • a háztartásban való használatra szigorúan a mindennapi élet címkéjével összhangban.

"Abakteril-aktív" eszközök alkalmazása

A felhasználásra kész folyadék formájában „abnormil-aktív” eszközöket különféle adagolóeszközök segítségével alkalmazzák, amelyek egy adott mennyiségű folyadékot adagolhatnak öntözéssel (permetezőfúvókákkal), törléssel - pamut vagy géz tamponok használatával.

  • A kezek higiénikus kezelése: a terméket szárazra kell helyezni, és a bőrbe 30 másodpercig dörzsölni, amíg a bőr teljesen megszárad.
    A tuberkulózis és a vírusfertőzések megelőzésére a kezek kezelése kétszer történik, minden alkalommal legalább 3 ml-rel, a teljes kezelési idő legalább 2 perc.
  • Sebészek, ápolók, szülésznők és mások, akik részt vesznek a műveletekben, szülés:
    Az előmosott kezeket kétszer öntsük 5 ml anyaggal külön adagokban, egyenletesen terítsük és alaposan dörzsöljük a termék minden részét a kéz és alkar bőrébe 2,5 percig. A teljes feldolgozási idő 5 perc.
    Miután a termék teljesen megszáradt, steril kesztyűt helyeznek.
  • Az operatív terület bőrének kezelése, a donor könyökei, a bőr a katéterek bevezetése előtt és az ízületek szúrása: a bőrt két különálló steril géz tamponnal töröljük le, melyeket bőségesen megnedvesítettek; tartási idő a kezelés befejezése után - 2 perc.
  • Az injekciós teret steril vattapapírral töröljük, termékkel gazdagon nedvesítjük, vagy az injekció beadásának helyén permetező fúvóka segítségével bőségesen itatjuk. A kezelés befejezése utáni expozíciós idő 30 másodperc.
  • A kesztyű felületének fertőtlenítésére 2,5 ml hatóanyagot helyezzen be egy szorított tenyérbe, és 15 másodpercig dörzsölje meg mindkét kezével a kesztyű felületét, majd ismételje meg ugyanazt az eljárást. A teljes feldolgozási idő 30 másodperc. A fertőtlenítési idő 5 perc.
  • Öntsük le a cipő belső felületét egy permetező eszközzel, amíg enyhén meg nem nedvesedik, vagy törölje le a maradék szalvétákkal, amelyek bőségesen megnedvesítettek az anyaggal. Ezután tiszta papírtörlővel törölje le és hagyja megszáradni. A fertőtlenítési idő 5 perc.
  • Spray gumi szőnyegeket permetezzen és tartsa 5 percig. Szárítás
  • A szerszám fogyasztási sebessége a biológiai kiválasztással nem fertőzött kis felületek fertőtlenítése esetén a kezelt felület 40 ml / m2.
    A helyiségekben lévő felületek, egészségügyi szállítás, lakberendezés, készülékek, orvosi berendezések 20 cm-es távolságból egyenletesen öntöznek egy permetezőfúvókával, amíg teljesen megnedvesednek vagy törlésre kerülnek az 1. táblázat módjával bőségesen megnedvesített gézronggyal. kiszámítjuk 1 szalvétát (300 cm2) a kezelt felület 0,2 m2-enként.

Az „Abacteril-Active” termék alkalmazási módjait, expozíciós idejét és alkalmazását nem szőtt szalvétákkal részletesen a 2013. december 23-i 1-13.